Ông Trump tạm hoãn áp thuế dược phẩm để đổi lấy thỏa thuận giảm giá thuốc
Investing.com — CERo Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:CERO), một công ty chuyên về liệu pháp miễn dịch tế bào T được thiết kế với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 1,6 triệu USD, đã thông báo về việc được chấp thuận hai đơn xin cấp bằng sáng chế quan trọng từ Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ (USPTO), đánh dấu sự mở rộng đáng kể quyền sở hữu trí tuệ của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mặc dù công ty duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, họ vẫn đang đối mặt với những thách thức về khả năng sinh lời với thu nhập trên mỗi cổ phiếu âm -27,84 USD. Các bằng sáng chế này đóng vai trò trung tâm đối với hợp chất chủ lực của công ty, CER-1236, được thiết kế để điều trị ung thư bằng cách kết hợp tế bào CER-T CD4+ nhắm vào phosphatidylserine với tế bào CAR-T CD8+ hoặc tế bào TCR-T CD8+ tái tổ hợp.
Đơn xin cấp bằng sáng chế đầu tiên, số 17/040,472, được chấp thuận vào ngày 13 tháng 3 năm 2025, bao gồm thành phần và phương pháp sử dụng CER-1236. Đơn thứ hai, số 17/040,317, được chấp thuận vào ngày 24 tháng 3 năm 2025, bao gồm các khía cạnh thiết kế của thụ thể TIM4 dung hợp là một phần của CER-1236. Bằng sáng chế sau này cung cấp sự bảo hộ cho thụ thể TIM4 dung hợp kết hợp vùng liên kết TIM4 với các vùng tín hiệu tế bào T chuẩn.
Với những chấp thuận này, quyền sở hữu trí tuệ của CERo hiện bao gồm chín nhóm bằng sáng chế và mở rộng sự bảo hộ tại Hoa Kỳ đến năm 2039. Danh mục toàn cầu của công ty bao gồm 17 bằng sáng chế đã được cấp và các đơn xin cấp bằng sáng chế đã được chấp thuận. Mặc dù có những thành tựu về sở hữu trí tuệ gần đây, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã trải qua biến động đáng kể, với mức tăng đáng chú ý 19,6% trong tuần qua, mặc dù giao dịch thấp hơn nhiều so với mức cao nhất 52 tuần là 210 USD.
Ông Chris Ehrlich, Giám đốc điều hành, đã bày tỏ sự tự tin của công ty về tính mới và tiềm năng trị liệu của công nghệ của họ, nhấn mạnh tầm quan trọng của những bằng sáng chế này đối với thành công thị trường của CERo. Những chấp thuận bằng sáng chế gần đây diễn ra sau các thông báo về địa điểm thử nghiệm ban đầu của CERo cho thử nghiệm Giai đoạn 1 trong Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) và đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) đã được chấp thuận để bắt đầu thử nghiệm trên người đối với ung thư buồng trứng và ung thư phổi không tế bào nhỏ.
Phương pháp độc quyền của CERo nhằm kết hợp các đặc điểm của miễn dịch bẩm sinh và thích ứng vào một cấu trúc trị liệu duy nhất, mà công ty tin rằng có thể cung cấp các ứng dụng trị liệu rộng hơn so với các liệu pháp tế bào CAR-T hiện có. Công ty đang chuẩn bị bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng cho CER-1236 vào năm 2025, nhắm vào các bệnh ác tính huyết học.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí và phản ánh những nỗ lực liên tục của công ty nhằm củng cố vị thế của mình trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch ung thư. Khi công ty tiến hành các thử nghiệm lâm sàng, việc mở rộng bảo hộ bằng sáng chế được kỳ vọng sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc bảo đảm công nghệ độc quyền và các phương pháp trị liệu của công ty. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 10 thông tin quan trọng bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của CERO, điều cần thiết để hiểu tiềm năng đầu tư của công ty trước báo cáo thu nhập tiếp theo vào ngày 9 tháng 4 năm 2025.
Trong các tin tức gần đây khác, CERo Therapeutics Holdings, Inc. đã thông báo về việc được chấp thuận hai đơn xin cấp bằng sáng chế quan trọng bởi Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ, điều này củng cố vị thế sở hữu trí tuệ của công ty đối với hợp chất chủ lực CER-1236, một phương pháp điều trị ung thư tiềm năng. Công ty cũng đã nhận được sự chấp thuận của FDA để tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho CER-1236, nhắm vào các khối u đặc tiến triển như ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư buồng trứng. Thử nghiệm này diễn ra sau khi bắt đầu một thử nghiệm khác cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML). Ngoài ra, CERo đã hợp tác với UC Davis để sản xuất CER-1236, một bước quan trọng trước khi bắt đầu liều dùng cho bệnh nhân, dự kiến trong nửa đầu năm 2025.
Đánh giá tích cực của FDA về một sửa đổi đối với đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới của CERo đánh dấu việc hoàn thành nghĩa vụ cuối cùng của công ty trước khi dùng liều cho bệnh nhân. Sự phát triển này được kỳ vọng sẽ rút ngắn thời gian sản xuất khoảng một tuần. Nền tảng độc quyền của CERo nhằm kết hợp các đặc điểm của cả miễn dịch bẩm sinh và thích ứng vào các tế bào T Thụ thể Thực bào Dung hợp (CER-T). Các nghiên cứu tiền lâm sàng gần đây đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn đối với CER-1236 trong điều trị ung thư buồng trứng mà không gây độc tính trong các mô hình động vật. Những phát triển này phản ánh nỗ lực rộng lớn hơn của CERo nhằm thúc đẩy nền tảng liệu pháp miễn dịch và củng cố vị thế thị trường của mình trong điều trị ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.