CERo Therapeutics mở rộng danh mục bằng sáng chế cho liệu pháp điều trị ung thư

Investing.com — CERo Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:CERO), một công ty chuyên về liệu pháp miễn dịch tế bào T được thiết kế với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 1,6 triệu USD, đã thông báo về việc được chấp thuận hai đơn xin cấp bằng sáng chế quan trọng từ Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ (USPTO). Những chấp thuận này, được cấp vào tháng 3 năm 2025, củng cố vị thế sở hữu trí tuệ của công ty đối với hợp chất chủ lực CER-1236, một phương pháp điều trị ung thư tiềm năng. Theo phân tích của InvestingPro, mặc dù công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, hiện tại cổ phiếu đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý.

Đơn xin cấp bằng sáng chế đầu tiên được chấp thuận, số 17/040,472, bao gồm thành phần và phương pháp sử dụng CER-1236, kết hợp tế bào CER-T CD4+ nhắm mục tiêu phosphatidylserine với tế bào CAR-T CD8+ hoặc tế bào TCR-T CD8+ tái tổ hợp để điều trị ung thư. Thông báo Chấp thuận này là một bước tiến tới việc cấp bằng sáng chế Hoa Kỳ, trong khi chờ hoàn tất các thủ tục hành chính. Mặc dù có những phát triển gần đây về bằng sáng chế, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã trải qua biến động đáng kể, với mức giảm 91% trong sáu tháng qua, mặc dù đã có dấu hiệu phục hồi với mức tăng 20% trong tuần vừa qua.

Thông báo Chấp thuận thứ hai, cho Đơn xin cấp bằng sáng chế số 17/040,317, liên quan đến các khía cạnh thiết kế của CER-1236, cụ thể là cho một thụ thể TIM4 dung hợp bao gồm vùng liên kết TIM4 và các vùng tín hiệu tế bào T kinh điển. Bằng sáng chế này dự kiến sẽ cung cấp bảo hộ về thành phần vật chất.

Với những phát triển này, sở hữu trí tuệ của CERo hiện bao gồm chín họ bằng sáng chế, với sự bảo hộ kéo dài đến năm 2039 tại Hoa Kỳ. Danh mục của công ty được hỗ trợ bởi 17 bằng sáng chế đã được cấp và các đơn xin cấp bằng sáng chế được chấp thuận trên toàn cầu.

Ông Chris Ehrlich, Giám đốc điều hành của CERo Therapeutics, đã bày tỏ tầm quan trọng của những chấp thuận này đối với sự hiện diện của công ty trên thị trường, lưu ý tính mới mẻ trong cách tiếp cận của họ trong việc điều trị ung thư tiềm năng. Công ty đang chuẩn bị cho các thử nghiệm lâm sàng, với sản phẩm ứng cử viên hàng đầu, CER-1236, dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm vào năm 2025 cho các bệnh ác tính về huyết học.

Nền tảng độc quyền của CERo nhằm mục đích kết hợp các đặc điểm của cả miễn dịch bẩm sinh và thích ứng vào một cấu trúc trị liệu duy nhất. Tế bào T Thụ thể Thực bào Dung hợp (CER-T) của công ty được thiết kế để chuyển hướng các tế bào T có nguồn gốc từ bệnh nhân để loại bỏ khối u bằng cách sử dụng cơ chế thực bào để tiêu diệt tế bào ung thư. Cách tiếp cận này được cho là có ứng dụng điều trị rộng hơn so với các liệu pháp tế bào CAR-T hiện tại, có khả năng giải quyết cả các bệnh ác tính về huyết học và các khối u đặc.

Tin tức này xuất hiện khi CERo chuẩn bị bắt đầu thử nghiệm trên người đối với ung thư buồng trứng và ung thư phổi không tế bào nhỏ, sau khi đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) của họ được thông qua và thông báo về địa điểm thử nghiệm ban đầu cho một thử nghiệm Giai đoạn 1 trong Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML). Với Điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể được đánh giá là 'YẾU' bởi InvestingPro, các nhà đầu tư nên theo dõi chặt chẽ báo cáo thu nhập sắp tới của công ty dự kiến vào ngày 9 tháng 4 năm 2025. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 12 thông tin chi tiết quan trọng bổ sung về vị thế tài chính và hiệu suất thị trường của CERO.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ CERo Therapeutics Holdings, Inc.

Trong các tin tức gần đây khác, CERo Therapeutics Holdings, Inc. đã nhận được sự chấp thuận của FDA để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho hợp chất chủ lực CER-1236, nhằm điều trị các khối u đặc tiến triển như ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư buồng trứng. Công ty cũng đã thông báo về quan hệ đối tác với Đại học California Davis để sản xuất CER-1236 cho thử nghiệm Giai đoạn 1 nhắm vào Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), với liều dùng cho bệnh nhân dự kiến sẽ bắt đầu trong nửa đầu năm 2025. Ngoài ra, một sửa đổi đối với đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới của CERo đã được FDA xem xét tích cực, giúp rút ngắn thời gian sản xuất khoảng một tuần. CERo dự định trình bày một tóm tắt tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ, cung cấp thêm thông tin cập nhật về sự phát triển chương trình của họ. Kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho CER-1236 đã được báo cáo, cho thấy hiệu quả điều trị tế bào ung thư buồng trứng trong mô hình động vật mà không gây độc tính. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của CERo nhằm thúc đẩy nền tảng liệu pháp miễn dịch của họ, tích hợp các đặc điểm của miễn dịch bẩm sinh và thích ứng. Tế bào T Thụ thể Thực bào Dung hợp (CER-T) độc quyền của công ty được thiết kế để thu hút hệ miễn dịch loại bỏ khối u. Ông Chris Ehrlich, Giám đốc điều hành của CERo, nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc tránh các trì hoãn trước thử nghiệm bằng cách hợp tác chặt chẽ với các đối tác.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.