Giá vàng mất đà: Khả năng rơi về mốc 3.000 USD/ounce?
VIENNA, Va. - CEL-SCI Corporation (NYSE American:CVM), một công ty miễn dịch trị liệu ung thư đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 26 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Sáu rằng họ đã định giá đợt chào bán theo phương thức nỗ lực tốt nhất với 1,5 triệu cổ phiếu phổ thông ở mức 3,82 USD/cổ phiếu, tạo ra khoảng 5,7 triệu USD tổng số tiền thu được. Theo dữ liệu của InvestingPro, điểm sức khỏe tài chính của công ty đứng ở mức 1,76, được xếp hạng là "TRUNG BÌNH".
Đợt chào bán, được định giá theo thị trường theo quy định của NYSE American, dự kiến sẽ kết thúc vào ngày 14 tháng 7 năm 2025, tùy thuộc vào các điều kiện đóng thông thường. ThinkEquity đang đóng vai trò là đơn vị thu xếp duy nhất cho giao dịch này.
Theo tuyên bố của công ty, CEL-SCI dự định sử dụng số tiền thu được ròng để tài trợ cho việc tiếp tục phát triển liệu pháp Multikine, cũng như cho các mục đích doanh nghiệp chung và vốn lưu động. Nguồn tài trợ này đến vào thời điểm quan trọng, khi phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng tiêu hết tiền mặt, với tỷ số thanh toán hiện tại đáng lo ngại là 0,55, cho thấy các nghĩa vụ ngắn hạn vượt quá tài sản thanh khoản.
Multikine là liệu pháp miễn dịch đang được nghiên cứu của CEL-SCI, được thiết kế để sử dụng trước khi phẫu thuật, xạ trị và hóa trị ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ. Liệu pháp này đã nhận được chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA cho liệu pháp tân bổ trợ.
Các chứng khoán sẽ được chào bán thông qua bản đăng ký kệ đã nộp cho SEC vào tháng 7 năm 2022. Một bản cáo bạch bổ sung cuối cùng và bản cáo bạch kèm theo mô tả các điều khoản chào bán sẽ được nộp cho SEC.
Công ty lưu ý trong thông cáo báo chí của mình rằng thông báo này không cấu thành lời đề nghị bán hoặc chào mời đề nghị mua các chứng khoán này.
Trong các tin tức gần đây khác, CEL-SCI Corporation đã thông báo về quan hệ đối tác với một công ty dược phẩm hàng đầu của Ả Rập Saudi để thúc đẩy việc phê duyệt quy định và thương mại hóa thuốc miễn dịch trị liệu ung thư Multikine tại Ả Rập Saudi. Đối tác Saudi sẽ sớm nộp đơn xin Chỉ định Thuốc Đột phá với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Saudi (SFDA), điều này có thể đẩy nhanh việc tiếp cận Multikine của bệnh nhân. CEL-SCI báo cáo rằng chỉ định này, nếu được cấp, sẽ cho phép bệnh nhân tiếp cận ngay lập tức và thương mại hóa trên thị trường Saudi. Ngoài ra, một số quỹ đầu tư Saudi đã thể hiện sự quan tâm đến việc đầu tư vào CEL-SCI, Multikine, hoặc một liên doanh tiềm năng cho khu vực Trung Đông và Bắc Phi.
CEL-SCI cũng đang chuẩn bị cho một Nghiên cứu Đăng ký xác nhận với 212 bệnh nhân, sau khi FDA đồng ý về tiêu chí lựa chọn bệnh nhân dựa trên dữ liệu nghiên cứu Giai đoạn 3. Công ty đã thông báo về đợt chào bán cổ phiếu công khai để tài trợ cho việc phát triển liên tục của Multikine và các nhu cầu doanh nghiệp khác. Đợt chào bán phụ thuộc vào điều kiện thị trường, và ThinkEquity đang quản lý giao dịch này. Hơn nữa, CEL-SCI đã hoan nghênh việc FDA phê duyệt Keytruda của Merck cho ung thư đầu và cổ, lưu ý rằng liệu pháp Multikine của chính họ đã cho thấy giảm 66% nguy cơ tử vong ở bệnh nhân có biểu hiện PD-L1 thấp đến không trong một nghiên cứu Giai đoạn 3. Công ty tiếp tục tập trung vào việc tăng cường hệ thống miễn dịch của bệnh nhân trước khi họ bị suy giảm do phẫu thuật, xạ trị và hóa trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.