NHNN yêu cầu tạm dừng cho vay thanh toán tiền đặt cọc bất động sản
NEW YORK - Cellectis (Euronext Growth:ALCLS - NASDAQ: CLLS), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 347,58 triệu USD, đã công bố dữ liệu lâm sàng đầy khích lệ từ nghiên cứu BALLI-01 Giai đoạn 1 đánh giá lasme-cel (UCART22) ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu lympho cấp tính tế bào B tái phát/kháng trị (r/r B-ALL). Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty đã cho thấy mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng 223% trong 12 tháng qua.
Dữ liệu cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể đạt 68% với quy trình sản xuất lasme-cel Process 2 (n=22), tăng lên 83% ở liều khuyến nghị cho Giai đoạn 2 (n=12) và đạt 100% ở nhóm dân số mục tiêu Giai đoạn 2 (n=9).
Trong nhóm dân số mục tiêu Giai đoạn 2, 56% bệnh nhân đạt được thuyên giảm hoàn toàn hoặc thuyên giảm hoàn toàn với sự phục hồi huyết học không hoàn chỉnh, với khoảng 80% đạt trạng thái âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu. Tất cả bệnh nhân trong nhóm này đều trở nên đủ điều kiện để ghép tủy, với 78% tiến hành ghép.
Liệu pháp này đã chứng minh hiệu quả ngay cả ở những bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần trước đó. Trong số 11 bệnh nhân đã được điều trị trước đó với cả ba liệu pháp nhắm trúng đích (inotuzumab, blinatumomab và CD19 CAR-T), 8 người đã đáp ứng và 7 người đạt được trạng thái âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu.
Dữ liệu an toàn cho thấy lasme-cel nhìn chung được dung nạp tốt, với một trường hợp hội chứng độc tính thần kinh liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch cấp độ 2 đã được giải quyết.
Công ty đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2 then chốt trong điều trị r/r B-ALL, với bệnh nhân đầu tiên dự kiến sẽ được đưa vào nghiên cứu trong Q4 2025. Cellectis dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép Sinh phẩm (Biologics License Application) vào năm 2028. Điểm sức khỏe tài chính của công ty trên InvestingPro được đánh giá là "TỐT", mặc dù đang hoạt động với mức nợ trung bình và hiện chưa có lợi nhuận. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện trong Báo cáo Nghiên cứu Pro.
Theo thông cáo báo chí, Cellectis ước tính lasme-cel có thể tiếp cận khoảng 1.900 bệnh nhân B-ALL đang điều trị từ dòng thứ ba trở lên hàng năm vào năm 2035 trên khắp Hoa Kỳ, Đức, Pháp, Tây Ban Nha, Ý và Anh, với doanh thu gộp tiềm năng lên đến 700 triệu USD.
Công ty cũng chia sẻ dữ liệu sơ bộ về eti-cel (UCART20x22) cho bệnh u lympho không Hodgkin tái phát hoặc kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 86% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 57% ở mức liều hiện tại (n=7). Cổ phiếu đã thể hiện động lực mạnh mẽ, giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 4,83 USD, với mức lợi nhuận đáng kể 168,55% trong sáu tháng qua. Để biết phân tích định giá chi tiết và dự báo tăng trưởng trong tương lai, hãy truy cập InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Cellectis đã công bố kết quả thu nhập quý hai năm 2025, nổi bật với kết quả tài chính hỗn hợp. Công ty báo cáo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,2075 USD, thấp hơn so với dự kiến là -0,1828 USD, đánh dấu một bất ngờ tiêu cực 13,51%. Mặc dù không đạt được mục tiêu thu nhập này, Cellectis đã vượt kỳ vọng về doanh thu, đạt 15,73 triệu USD so với mức dự báo 10,05 triệu USD. Kết quả doanh thu này đã vượt xa dự đoán. Tuy nhiên, việc không đạt được mục tiêu thu nhập đã dẫn đến phản ứng tiêu cực từ thị trường. Những diễn biến gần đây này phản ánh quỹ đạo tài chính của công ty khi họ đang điều hướng hiệu suất hàng quý.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.