Biomerica thông báo về việc gộp cổ phiếu để đáp ứng yêu cầu của Nasdaq

Investing.com — Biomerica, Inc. (NASDAQ: BMRA), một nhà cung cấp sản phẩm y tế toàn cầu với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 10,45 triệu USD, đã công bố kế hoạch gộp cổ phiếu theo tỷ lệ 1:8, dự kiến có hiệu lực vào đầu ngày giao dịch thứ Hai, ngày 21 tháng 4 năm 2025. Động thái chiến lược này nhằm nâng giá chào mua cổ phiếu thường của công ty, đảm bảo tuân thủ yêu cầu giá chào mua tối thiểu của Nasdaq để duy trì niêm yết. Cổ phiếu đã thể hiện động lực đáng kể trong năm 2025, với tỷ suất sinh lời từ đầu năm đến nay gần 90%, theo dữ liệu từ InvestingPro.

Việc gộp cổ phiếu đã được cổ đông ủy quyền tại Đại hội Thường niên vào ngày 13 tháng 12 năm 2024, với tỷ lệ cuối cùng sau đó được Hội đồng Quản trị quyết định. Theo đó, mỗi tám cổ phiếu trước khi gộp của Biomerica sẽ được hợp nhất thành một cổ phiếu sau gộp, giảm tổng số cổ phiếu đang lưu hành từ khoảng 20,4 triệu xuống còn 2,5 triệu. Tuy nhiên, số lượng cổ phiếu được phép phát hành sẽ không thay đổi. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ số thanh khoản hiện tại là 3,76, mặc dù đang đối mặt với thách thức về việc tiêu thụ tiền mặt nhanh chóng.

Ngoài việc hợp nhất cổ phiếu, các điều chỉnh sẽ được thực hiện đối với giải thưởng cổ phiếu, giá thực hiện quyền chọn và số lượng cổ phiếu có sẵn theo các kế hoạch khuyến khích cổ phiếu. Giá trị mệnh giá của cổ phiếu thường sẽ không bị ảnh hưởng bởi việc gộp cổ phiếu này.

Cổ phiếu thường của Biomerica sẽ tiếp tục được giao dịch trên Thị trường Vốn Nasdaq dưới mã BMRA, với số CUSIP mới là 09061H406. Các cổ đông nắm giữ cổ phiếu lẻ do kết quả của việc gộp cổ phiếu sẽ thấy số lượng cổ phiếu của họ được làm tròn lên đến cổ phiếu nguyên gần nhất.

Issuer Direct Corporation, đóng vai trò là đại lý trao đổi cho việc gộp cổ phiếu, sẽ thông báo cho các cổ đông sổ sách về số lượng cổ phiếu mới của họ sau khi gộp. Những người nắm giữ cổ phiếu thông qua các nhà môi giới hoặc ngân hàng không cần phải thực hiện bất kỳ hành động nào, vì các điều chỉnh sẽ được thực hiện tự động.

Việc gộp cổ phiếu là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của Biomerica nhằm duy trì tình trạng niêm yết và cải thiện cơ cấu tài chính. Thông tin chi tiết hơn về việc gộp cổ phiếu có thể được tìm thấy trong bản tuyên bố ủy quyền chính thức của công ty được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 9 năm 2024, và trên trang web của Biomerica.

Biomerica chuyên về chẩn đoán và điều trị tại điểm chăm sóc và phòng thí nghiệm bệnh viện, tập trung vào các bệnh về đường tiêu hóa và viêm. Nền tảng Công nghệ inFoods® được cấp bằng sáng chế của công ty cung cấp một phương pháp tiếp cận mới để quản lý hội chứng ruột kích thích (IBS) thông qua việc điều chỉnh chế độ ăn uống dựa trên phản ứng miễn dịch của từng cá nhân đối với một số loại thực phẩm nhất định. Công ty đã đạt được mức tăng trưởng doanh thu khiêm tốn 5% trong 12 tháng qua, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý của nó. Người đăng ký có thể truy cập thêm thông tin chi tiết, bao gồm 6 ProTips chính và các chỉ số tài chính toàn diện, để đánh giá tốt hơn về công ty chăm sóc sức khỏe mới nổi này.

Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Biomerica, Inc.

Trong các tin tức gần đây khác, Biomerica, Inc. đã đạt được những bước tiến đáng chú ý với các giải pháp chẩn đoán y tế của mình. Công ty đã đạt được một cột mốc quy định quan trọng bằng việc nhận được chứng nhận CE cho các sản phẩm không dung nạp thực phẩm dành cho bệnh Crohn và Viêm loét đại tràng theo Quy định về Thiết bị Y tế Chẩn đoán In Vitro của Liên minh Châu Âu. Chứng nhận này cho phép Biomerica tiếp thị các sản phẩm này trong EU, nâng cao sự hiện diện toàn cầu của công ty. Ngoài ra, Biomerica đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ một thử nghiệm lâm sàng được công bố trên tạp chí Gastroenterology, trong đó xét nghiệm máu inFoods® IBS của công ty đã giảm đáng kể đau bụng và đầy hơi cho bệnh nhân mắc Hội chứng Ruột Kích thích. Nghiên cứu cho thấy 59,6% người tham gia tuân theo chế độ ăn uống được cá nhân hóa dựa trên kết quả xét nghiệm đã đáp ứng mục tiêu tiêu chuẩn của FDA về giảm đau.

Hơn nữa, Xét nghiệm Sàng lọc Kháng nguyên Đặc hiệu Tuyến Tiền liệt Fortel® của Biomerica đã nhận được sự chấp thuận từ Bộ Y tế và Phòng ngừa Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất. Xét nghiệm này cung cấp kết quả nhanh chóng và là một phần trong chiến lược mở rộng của Biomerica tại Trung Đông, một khu vực đang đối mặt với vấn đề sức khỏe cộng đồng ngày càng tăng về ung thư tuyến tiền liệt. Xét nghiệm Fortel® PSA đã chứng minh hiệu quả cao, với độ nhạy 97,2% và độ chính xác 96,7%, theo các nghiên cứu được thực hiện tại Đại học Ain Shams ở Ai Cập. Những phát triển này phản ánh cam kết liên tục của Biomerica trong việc cung cấp các giải pháp chẩn đoán sáng tạo và mở rộng thị trường quốc tế.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.