BARCELONA - Avacta Therapeutics (AIM: AVCT), một nhà phát triển liệu pháp điều trị ung thư, đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng từ hai trong số các tài sản đường ống của mình tại Hội nghị chuyên đề EORTC-NCI-AACR về Mục tiêu Phân tử và Trị liệu Ung thư ngày hôm nay. Công ty đã chia sẻ những phát hiện về AVA6103 và AVA7100, là một phần của trước |Nền tảng CISION®, được thiết kế để cung cấp thuốc chống khối u trực tiếp đến môi trường vi mô khối u (TME) trong khi giảm thiểu độc tính toàn thân.
Dữ liệu tiền lâm sàng cho AVA6103 cho thấy tiền |Liên hợp thuốc peptide hỗ trợ CISION (PDC), liên kết peptide với exatecan, một chất ức chế topoisomerase I mạnh, có thể làm tăng đáng kể chỉ số điều trị so với exatecan thông thường. Các phát hiện cho thấy liều dung nạp tối đa tăng 75 lần và chứng minh tiềm năng cải thiện hồ sơ an toàn trong môi trường lâm sàng. Trước |Công nghệ CISION cho phép giải phóng thuốc hoạt động đặc biệt trong TME, được tạo điều kiện bởi Protein kích hoạt nguyên bào sợi (FAP) được tìm thấy trong các nguyên bào sợi liên quan đến ung thư.
Ngoài ra, AVA6103 đã được chứng minh là tối ưu hóa hiệu ứng người ngoài cuộc, có nghĩa là exatecan được giải phóng có thể nhắm mục tiêu không chỉ các tế bào ung thư dương tính với FAP mà cả các tế bào ung thư âm tính FAP, có khả năng nâng cao hiệu quả điều trị. Dữ liệu cũng cho thấy nồng độ cao của thuốc hoạt động trong khối u so với nồng độ trong huyết tương, dẫn đến ức chế tăng trưởng khối u và tăng tỷ lệ sống sót trong các mô hình tiền lâm sàng.
AVA7100, đại diện cho một lớp tiền | mớiLiên hợp thuốc Affimer® hỗ trợ CISION®, đã được báo cáo là cung cấp hiệu quả các đầu đạn độc hại cho TME, tận dụng tiền |Cơ chế phát hành CISION. Nền tảng Affimer, cho phép các vùng liên kết kháng nguyên nhỏ hơn, có thể tăng cường sự xâm nhập của khối u và có thể được thiết kế nhanh chóng cho các loại ung thư khác nhau. Các phát hiện tiền lâm sàng cho thấy AffDCs có thể tiêu diệt hiệu quả cả tế bào khối u dương tính với kháng nguyên và kháng nguyên âm tính thông qua hiệu ứng người ngoài cuộc.
Cả AVA6103 và AVA7100 dự kiến sẽ lần lượt bước vào các nghiên cứu hỗ trợ IND vào cuối năm 2024 và nửa cuối năm 2025. Christina Coughlin, MD PhD, Giám đốc điều hành của Avacta, bày tỏ sự lạc quan về dữ liệu tiền lâm sàng và tác động tiềm năng của các liệu pháp này đối với những bệnh nhân có nhu cầu cao chưa được đáp ứng.
Những tiến bộ này nhấn mạnh cam kết của Avacta trong việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu với tiềm năng hiệu quả cao và độc tính toàn thân thấp. Sự tập trung của công ty vào việc cải thiện chỉ số điều trị của các chất chống khối u mạnh có thể đại diện cho một bước tiến đáng kể trong điều trị ung thư. Thông tin được trình bày trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Avacta Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.