AtriCure hoàn tất tuyển dụng bệnh nhân cho thử nghiệm phòng ngừa đột quỵ tim mạch

MASON, Ohio - AtriCure , Inc. (NASDAQ:ATRC), một công ty thiết bị y tế với giá trị vốn hóa thị trường 1,55 tỷ USD và tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ 15,79% trong 12 tháng qua, đã thông báo hôm thứ Ba rằng họ đã hoàn tất việc tuyển dụng bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng loại trừ tiểu nhĩ trái để giảm đột quỵ dự phòng (LeAAPS), đạt mục tiêu 6.500 bệnh nhân tại 137 trung tâm trên toàn cầu. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính lành mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 4,11, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh.

Thử nghiệm, bắt đầu từ tháng 1 năm 2023, đang đánh giá Hệ thống Loại trừ LAA AtriClip của công ty trong việc ngăn ngừa đột quỵ thiếu máu cục bộ và thuyên tắc động mạch hệ thống ở bệnh nhân phẫu thuật tim không có tiền sử rung nhĩ (Afib). Với tỷ suất lợi nhuận gộp gần 75% và hoạt động với mức nợ vừa phải, AtriCure dường như đang ở vị thế tốt để hỗ trợ sáng kiến lâm sàng quan trọng này.

Nghiên cứu tiến cứu, ngẫu nhiên này tập trung vào bệnh nhân phẫu thuật tim không có chẩn đoán Afib từ trước, một nhóm ước tính hơn một triệu bệnh nhân hàng năm. Theo công ty, hơn 70% bệnh nhân phẫu thuật tim không có tiền sử Afib trước khi phẫu thuật.

"Thử nghiệm LeAAPS là một sáng kiến bằng chứng lâm sàng táo bạo thể hiện cam kết không ngừng của AtriCure trong việc cải thiện chăm sóc cho bệnh nhân phẫu thuật tim," ông Michael Carrel, Chủ tịch và CEO của AtriCure, đã phát biểu trong thông cáo báo chí.

Ông Richard Whitlock, Bác sĩ phẫu thuật Tim mạch tại Đại học McMaster và Điều tra viên Chính toàn cầu cho thử nghiệm, lưu ý: "LeAAPS nhằm cung cấp bằng chứng quyết định để hướng dẫn chăm sóc tối ưu cho bệnh nhân có nguy cơ cao không bị Afib nhưng có thể được hưởng lợi từ việc loại trừ LAA."

Thử nghiệm được tiến hành với sự hợp tác của Viện Nghiên cứu Sức khỏe Dân số, liên kết với Đại học McMaster ở Hamilton, Ontario. Bệnh nhân sẽ được theo dõi trong năm năm để đánh giá kết quả dài hạn.

AtriCure dự định sử dụng dữ liệu từ thử nghiệm để hỗ trợ chỉ định mở rộng cho việc phòng ngừa đột quỵ ở bệnh nhân có nguy cơ cao bị đột quỵ thiếu máu cục bộ. Các thiết bị AtriClip của công ty, được FDA chấp thuận lần đầu vào năm 2010, hiện là thiết bị quản lý tiểu nhĩ trái được sử dụng rộng rãi nhất trên toàn thế giới.

Công ty mô tả thử nghiệm LeAAPS là thử nghiệm thiết bị phẫu thuật tim lớn nhất từng được thực hiện. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 29 tháng 7, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ bao gồm cả AtriCure. Nền tảng cung cấp các chỉ số giá trị, đánh giá Giá trị Hợp lý và phân tích chuyên gia để giúp nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt.

Trong tin tức gần đây khác, AtriCure Inc. đã báo cáo thu nhập quý đầu tiên năm 2025, vượt kỳ vọng với khoản lỗ điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu là 0,14 USD, tốt hơn so với dự báo lỗ 0,22 USD. Công ty đạt doanh thu 123,6 triệu USD, cao hơn một chút so với dự kiến 123,08 triệu USD, đánh dấu mức tăng trưởng 13,6% so với cùng kỳ năm trước. AtriCure duy trì triển vọng doanh thu cho năm nay, đồng thời nâng hướng dẫn EBITDA điều chỉnh lên 44-46 triệu USD. Các nhà phân tích từ Needham đã điều chỉnh mục tiêu giá cho AtriCure xuống 44 USD, trích dẫn sự thu hẹp trong các bội số của các công ty cùng ngành, mặc dù họ vẫn duy trì xếp hạng Mua. Mặt khác, JMP Securities tái khẳng định mục tiêu giá 60 USD và xếp hạng Vượt trội Thị trường, nhấn mạnh tiến bộ trong tăng trưởng doanh thu bền vững nhờ vào phát triển sản phẩm và nỗ lực lâm sàng. Phân khúc Quản lý Đau của công ty đã chứng kiến mức tăng trưởng đáng chú ý 39% so với cùng kỳ năm trước, trong khi phân khúc Quản lý Tiểu nhĩ được hưởng lợi từ việc ra mắt thành công AtriClip Flex-Mini, đóng góp vào mức tăng trưởng 19%. AtriCure cũng có kế hoạch giới thiệu các sản phẩm mới như CryoXT cho Quản lý Đau và AtriClip PRO-Mini, dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng hơn nữa trong suốt năm 2025.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.