17 công ty báo lỗ, ngành chứng khoán lộ rõ sự phân hóa
Investing.com — Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ATOS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng đang giao dịch ở mức 0,80 USD mỗi cổ phiếu với giá trị vốn hóa thị trường 103 triệu USD, hôm nay đã thông báo về việc được Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ (USPTO) cấp bằng sáng chế mới cho các công thức điều trị ung thư vú của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty đã thể hiện đà tăng trưởng mạnh mẽ gần đây với mức lợi nhuận 8% trong tuần qua. Bằng sáng chế số 12.281.056 của Hoa Kỳ bao gồm các công thức đường ruột dạng uống của (Z)-endoxifen, một Chất Điều hòa Thụ thể Estrogen Chọn lọc (SERM), và công dụng điều trị của nó.
Bằng sáng chế này bao gồm 58 yêu cầu bảo hộ liên quan đến độ tinh khiết và độ ổn định của các công thức, cũng như phương pháp sử dụng chúng trong điều trị ung thư vú. Sự bổ sung này củng cố danh mục sở hữu trí tuệ của Atossa xung quanh các công thức (Z)-endoxifen độc quyền, đang được phát triển cho nhiều phương pháp điều trị ung thư vú, bao gồm phòng ngừa và ung thư vú di căn. Công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh, với phân tích của InvestingPro cho thấy tỷ số thanh khoản hiện tại là 15, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh mẽ.
Ông Steven Quay, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Atossa, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của (Z)-endoxifen trong việc cải thiện cuộc sống của hàng triệu phụ nữ đang đối mặt với ung thư vú, đồng thời tạo ra giá trị cho cổ đông. Chiến lược sáng chế đang thực hiện của công ty hỗ trợ vị thế dẫn đầu trong việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cho ung thư vú dương tính với thụ thể hormone.
(Z)-endoxifen được biết đến với khả năng ức chế thụ thể estrogen mạnh mẽ và có thể dẫn đến sự phân hủy thụ thể estrogen. Nó đã cho thấy hiệu quả ở những bệnh nhân kháng với các phương pháp điều trị hormone khác và được phát hiện là nhắm vào PKCβ1, một protein gây ung thư, ở nồng độ máu đạt được trong lâm sàng. Công thức uống (Z)-endoxifen của Atossa được thiết kế để bỏ qua dạ dày, ngăn chặn sự chuyển đổi thành các dạng không hoạt động của thuốc.
Công ty tiếp tục thúc đẩy các chương trình nghiên cứu lâm sàng, nhằm cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân và mang lại giá trị bền vững cho cổ đông. Trong khi các nhà phân tích duy trì triển vọng tích cực với mục tiêu giá từ 4 USD đến 7,25 USD, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá hợp lý. Cam kết đổi mới trong điều trị ung thư vú của Atossa Therapeutics thể hiện rõ qua danh mục sáng chế mạnh mẽ, bao gồm hơn 200 yêu cầu bảo hộ sáng chế liên quan đến các công thức (Z)-endoxifen và ứng dụng lâm sàng của chúng. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Atossa, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và các ProTips bổ sung thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Atossa Therapeutics, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Atossa Therapeutics đã báo cáo kết quả thu nhập quý 4 năm 2024, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,04, vượt dự báo -0,065. Kết quả hoạt động tốt hơn dự kiến này cho thấy sự cải thiện tài chính của công ty, được cho là nhờ vào việc giảm chi phí hoạt động và chi tiêu có kỷ luật. Atossa Genetics cũng thông báo về bằng sáng chế mới cho công thức (Z)-endoxifen, nhằm điều trị các rối loạn vú và đường sinh sản phụ thuộc hormone, củng cố danh mục sở hữu trí tuệ của công ty. Công ty đang thúc đẩy chương trình hàng đầu của mình, (Z)-endoxifen, trong điều trị ung thư vú di căn, tập trung vào việc phê duyệt quy định và mở rộng thị trường. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với Atossa Genetics, nhấn mạnh trọng tâm chiến lược vào sự phát triển lâm sàng của (Z)-endoxifen. Thử nghiệm SMART 2.0 Giai đoạn 3 sắp tới sẽ đánh giá hiệu quả của (Z)-endoxifen trong việc giảm ung thư vú khoảng thời gian, nhằm cung cấp dữ liệu quan trọng cho việc phê duyệt quy định. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Atossa trong điều trị và phòng ngừa ung thư vú.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.