Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Investing.com — Astria Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATXS), một công ty dược phẩm sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 291 triệu USD, đã công bố kết quả từ thử nghiệm Pha 1a của navenibart, một liệu pháp tiềm năng cho bệnh phù mạch di truyền (HAE). Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu của công ty dường như đang bị định giá thấp mặc dù đã giảm hơn 54% trong sáu tháng qua. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Annals of Allergy, Asthma & Immunology cho thấy thuốc có thể được sử dụng ba đến sáu tháng một lần, mang đến một lựa chọn điều trị dài hạn cho HAE.
Kết quả thử nghiệm cho thấy navenibart có thời gian bán hủy trung bình từ 82 đến 105 ngày ở liều 300 mg trở lên. Khả năng ức chế hoạt động kallikrein trong huyết tương, một yếu tố quan trọng trong các cơn tấn công HAE, có ý nghĩa thống kê so với giả dược. Hơn nữa, thuốc được dung nạp tốt với tỷ lệ tác dụng phụ tương tự như giả dược, và không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo. Công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ hiện tại là 17,49, cho thấy đủ thanh khoản để tài trợ cho các chương trình lâm sàng.
Ông Christopher Morabito, Giám đốc Y khoa tại Astria Therapeutics, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của thuốc như một liệu pháp lựa chọn hàng đầu cho HAE. Kết quả thử nghiệm Pha 1a đã mở đường cho thử nghiệm Pha 3 ALPHA-ORBIT đang diễn ra, nhằm thiết lập navenibart như một liệu pháp thay đổi cuộc sống cho bệnh nhân HAE trên toàn cầu.
Navenibart là một kháng thể đơn dòng ức chế kallikrein huyết tương đang được nghiên cứu. Hiện đang trong giai đoạn phát triển Pha 3, với mục tiêu cung cấp phòng ngừa nhanh chóng và bền vững cho các cơn tấn công HAE. Astria Therapeutics cũng đang phát triển một kháng thể đơn dòng khác, STAR-0310, để điều trị viêm da dị ứng.
Công ty lưu ý rằng thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố dự đoán tương lai, không phải là đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai. Những tuyên bố này phản ánh niềm tin và kỳ vọng hiện tại về tương lai của doanh nghiệp và phụ thuộc vào rủi ro và không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy sự lạc quan mạnh mẽ từ các nhà phân tích, với mục tiêu giá từ 16 đến 47 USD, cao hơn đáng kể so với mức giao dịch hiện tại. Khám phá thêm nhiều thông tin giá trị và 7 ProTips bổ sung với gói đăng ký InvestingPro.
Sứ mệnh của Astria Therapeutics là phát triển các liệu pháp cho bệnh nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi các bệnh dị ứng và miễn dịch, phấn đấu trở thành công ty hàng đầu trong lĩnh vực này. Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố từ thông cáo báo chí.
Trong tin tức gần đây khác, Astria Therapeutics đã nhận được xác nhận từ các nhà phân tích Citizens JMP về xếp hạng Vượt trội Thị trường với mức giá mục tiêu 26,00 USD, phản ánh sự tin tưởng vào các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của công ty. Công ty đang tiến triển với thử nghiệm Pha 3 ALPHA-ORBIT cho navenibart, một phương pháp điều trị Phù mạch Di truyền (HAE), với kết quả dự kiến vào đầu năm 2027. Dữ liệu theo dõi mở rộng từ thử nghiệm Pha 1b/2 của navenibart dự kiến sẽ có khoảng giữa năm 2025, điều này rất quan trọng để đánh giá hiệu quả lâu dài của khoảng thời gian dùng thuốc. Ngoài ra, Astria Therapeutics dự định công bố dữ liệu lâm sàng ban đầu cho STAR-0310, một chất đối kháng OX40, trong quý 3 năm 2025. Trong khi đó, JMP Securities đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường cho Astria Therapeutics, duy trì mức giá mục tiêu 26,00 USD. Công ty sẽ trình bày dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra tại một hội nghị sắp tới, nhấn mạnh tiềm năng của navenibart trong việc giảm bền vững các cơn tấn công HAE. Những phát triển này nhấn mạnh tiến trình chiến lược của Astria Therapeutics trong danh mục sản phẩm và quỹ đạo tăng trưởng tiềm năng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.