Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
CHICAGO và FORT WORTH, Texas - Actuate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACTU), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 152 triệu đô la, đã thông báo hoàn thành việc đăng ký bệnh nhân cho thử nghiệm giai đoạn 2 của elraglusib kết hợp với FOLFIRINOX và losartan, nhắm mục tiêu vào ung thư biểu mô tuyến tụy di căn không được điều trị (mPDAC). Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì một tình hình tài chính vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù các nhà phân tích không kỳ vọng lợi nhuận trong năm nay. Thử nghiệm này được thực hiện dưới sự lãnh đạo của Colin Weekes MD, Tiến sĩ, tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts với sự hỗ trợ của Quỹ Lustgarten.
Nghiên cứu, đã đăng ký 56 bệnh nhân mPDAC không được điều trị, nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và tỷ lệ sống sót không tiến triển của sự kết hợp thuốc. Dữ liệu ban đầu được trình bày tại Hội nghị đặc biệt AACR về những tiến bộ trong nghiên cứu ung thư tuyến tụy vào tháng 9 năm 2024 cho thấy bằng chứng ban đầu về sự gia tăng hoạt động lâm sàng từ sự kết hợp này ở bệnh nhân mPDAC. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 7,34 đô la, đã chứng kiến mức giá giảm khoảng 15% trong năm qua, mặc dù các nhà phân tích duy trì xếp hạng mua mạnh mẽ với mục tiêu giá 20 đô la.
Daniel Schmitt, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Actuate, nhận xét về cột mốc quan trọng này, nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc thúc đẩy elraglusib trong điều trị ung thư tiên tiến. Schmitt cũng đề cập đến dữ liệu giai đoạn 2 tạm thời của elraglusib kết hợp với gemcitabine/nab-paclitaxel, cho thấy những cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong thời gian sống sót tổng thể trong 1 năm và trung bình trong điều trị mPDAC.
Tiến sĩ Weekes bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của thử nghiệm trong việc tăng cường các lựa chọn điều trị ung thư tuyến tụy di căn, với kết quả cuối cùng dự kiến vào năm 2026.
Actuate tập trung vào việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư có tác động cao, khó điều trị bằng cách ức chế glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β). Elraglusib, thuốc nghiên cứu hàng đầu của họ, nhắm mục tiêu vào các con đường ung thư liên quan đến sự phát triển của khối u và khả năng kháng các loại thuốc thông thường, bao gồm các con đường Đáp ứng Tổn thương DNA (DDR) và làm trung gian miễn dịch chống khối u bằng cách ức chế yếu tố hạt nhân kappa-light-chain-enhancer của các tế bào B được kích hoạt (NF-kB).
Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Actuate Therapeutics. Công ty khuyên rằng các tuyên bố hướng tới tương lai trong bản phát hành liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn, và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với những gì dự kiến. Actuate không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào để cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai này trừ khi pháp luật yêu cầu. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính, triển vọng tăng trưởng và các chỉ số đầu tư bổ sung của Actuate, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 30 chỉ số tài chính và các công cụ phân tích độc quyền.
Trong một tin tức gần đây khác, Actuate Therapeutics, Inc. đã công bố những phát triển đáng kể trong những nỗ lực đang diễn ra để chống lại ung thư tuyến tụy. Công ty báo cáo rằng thử nghiệm giai đoạn 2 của thuốc elraglusib, kết hợp với hóa trị, đã đạt được các điểm cuối chính, cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót đối với bệnh nhân ung thư tuyến tụy di căn. Kết quả thử nghiệm cho thấy tỷ lệ sống sót một năm tăng gấp đôi lên 43,6% khi elraglusib được thêm vào phác đồ hóa trị tiêu chuẩn. Ngoài ra, thời gian sống sót trung bình tăng thêm hai tháng so với hóa trị đơn thuần.
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã cấp Chỉ định Sản phẩm Thuốc mồ côi cho elraglusib để điều trị ung thư biểu mô tuyến ống tụy, một chỉ định có thể đẩy nhanh sự phát triển của thuốc và độc quyền thị trường ở EU. Chủ tịch & Giám đốc điều hành của Actuate, Daniel Schmitt, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của elraglusib, lưu ý đến hồ sơ rủi ro-lợi ích thuận lợi của nó và khả năng cải thiện kết quả cho bệnh nhân. Công ty có kế hoạch hợp tác với FDA về dữ liệu hàng đầu của thử nghiệm và tiềm năng cho thử nghiệm đăng ký Giai đoạn 3 vào năm 2025.
Actuate Therapeutics cũng đã lên lịch họp cổ đông thường niên đầu tiên vào ngày 22 tháng 5 năm 2025, được tổ chức ảo. Cuộc họp sẽ đề cập đến các chủ đề khác nhau, với các chi tiết hơn được cung cấp trong tuyên bố ủy quyền sắp tới. Các cổ đông đã được mời gửi đề xuất trước ngày 21 tháng 2 năm 2025, theo các quy định của công ty và các quy định liên quan. Những phát triển gần đây này phản ánh cam kết không ngừng của Actuate trong việc thúc đẩy quy trình điều trị ung thư của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.