Stifel duy trì khuyến nghị Mua đối với Viridian Therapeutics, mục tiêu 41 USD

Investing.com — Vào hôm thứ Ba, các nhà phân tích của Stifel đã duy trì khuyến nghị Mua đối với Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN) với mức giá mục tiêu ổn định là 41,00 USD, sau khi công ty cập nhật kết quả quý 1 năm 2025. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu hiện đang giao dịch gần với Giá trị Hợp lý, với các nhà phân tích đặt mục tiêu từ 22 đến 61 USD. Cổ phiếu của công ty đã giảm đáng kể 46% trong sáu tháng qua, có thể tạo ra điểm tham gia thú vị cho các nhà đầu tư khi xem xét sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích. Các nhà phân tích đã nhấn mạnh sự tiến triển của Viridian hướng tới việc trở thành một công ty ở giai đoạn thương mại, với đơn đăng ký cấp phép sinh học (BLA) cho Veligrotug dự kiến vào nửa cuối năm 2025 sau hai nghiên cứu Giai đoạn 3 thành công cho Bệnh mắt Graves (TED).

Veligrotug của Viridian đang chuẩn bị tham gia vào thị trường TED, hiện đang bị thống trị bởi Tepezza, mang đến lợi thế cạnh tranh với hiệu quả tương đương hoặc vượt trội và ít liều hơn - năm liều so với tám liều của Tepezza. Trong khi công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 15,4 lần và nhiều tiền mặt hơn nợ, phân tích của InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh chóng mà các nhà đầu tư nên theo dõi. Truy cập để nhận thêm 8 ProTips độc quyền và các chỉ số tài chính toàn diện với gói đăng ký InvestingPro. Ngoài ra, Veligrotug dự kiến sẽ phục vụ cho một nhóm bệnh nhân rộng hơn, có thể bị ảnh hưởng bởi bảo hiểm thuận lợi. Các nhà phân tích của Stifel cũng lưu ý lợi ích tăng trưởng thị trường tiềm năng cho Viridian từ những nỗ lực đang diễn ra của Amgen nhằm mở rộng thị trường TED, bao gồm tăng cường tiếp cận với bác sĩ kê đơn, cải thiện khả năng tiếp cận của người trả tiền, và theo đuổi tăng trưởng thị trường quốc tế.

Nhìn về phía trước, ứng cử viên thế hệ tiếp theo của Viridian, VRDN-003, nhắm vào cùng một epitope với sự điều chỉnh YTE, đang trải qua các thử nghiệm Giai đoạn 3 với kết quả dự kiến vào nửa đầu năm 2026. Phương pháp tiêm tự động dưới da của ứng cử viên này có thể tận dụng cơ sở hạ tầng thương mại của Veligrotug và mở rộng hơn nữa thị trường TED.

Ngoài ra, danh mục sản phẩm của Viridian bao gồm những tiến bộ trong danh mục FcRn của họ. Dữ liệu đầu tiên trên người cho VRDN-006, một phân đoạn Fc, dự kiến sẽ có vào quý 3 năm 2025, với nhiều dữ liệu tiền lâm sàng hơn cho VRDN-008, một FcRn có thời gian bán hủy kéo dài, dự kiến trong cùng năm. Những phát triển này phản ánh cam kết của Viridian đối với đổi mới và mở rộng thị trường trong không gian điều trị cho TED. Với vốn hóa thị trường là 1,03 tỷ USD và sự theo dõi đáng kể từ các nhà phân tích, phân tích chi tiết về tiềm năng của Viridian có sẵn trong InvestingPro Báo cáo Nghiên cứu toàn diện, cung cấp phân tích sâu về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Viridian Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ quý 1 thấp hơn dự kiến, với thu nhập cho thấy lỗ 0,87 USD mỗi cổ phiếu, vượt qua ước tính của các nhà phân tích về khoản lỗ 0,98 USD mỗi cổ phiếu. Doanh thu trong quý là 70.000 USD, vượt qua kỳ vọng là 52.090 USD. Công ty đang thúc đẩy ứng cử viên hàng đầu của mình, veligrotug, với kế hoạch nộp đơn đăng ký cấp phép sinh học vào nửa cuối năm 2025 và khả năng ra mắt tại Mỹ vào năm 2026 nếu được phê duyệt. Viridian cũng đang tiến triển với VRDN-003 trong các thử nghiệm giai đoạn 3 cho bệnh mắt Graves, dự kiến có dữ liệu sơ bộ vào nửa đầu năm 2026. Chi phí nghiên cứu và phát triển đã tăng lên 76,8 triệu USD trong quý 1, tăng từ 40,9 triệu USD năm trước, khi các hoạt động thử nghiệm lâm sàng tăng cường. Công ty kết thúc quý với 636,6 triệu USD tiền mặt và đầu tư, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến nửa cuối năm 2027. Ngoài ra, Viridian đã bổ nhiệm ông Jeff Ajer, cựu Giám đốc Thương mại của BioMarin, vào Hội đồng Quản trị để chuẩn bị cho việc ra mắt thương mại tiềm năng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.