Scotiabank duy trì cổ phiếu Liquidia với mục tiêu 36 USD

Investing.com — Vào hôm thứ Tư, Scotiabank đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Ngành và mức giá mục tiêu 36,00 USD cho Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA), thể hiện tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với mức hiện tại. Cổ phiếu này đã thể hiện động lực mạnh mẽ, tăng hơn 67% trong sáu tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro. Quan điểm tích cực của công ty này xuất hiện khi Liquidia Technologies đang chờ đợi quyết định của Đạo luật Phí Người dùng Thuốc kê đơn (PDUFA) cho Yutrepia™, dự kiến vào ngày 24 tháng 5 năm 2025. Với các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 13 đến 36 USD và khuyến nghị đồng thuận nghiêng mạnh về phía tích cực, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro. Sự kỳ vọng này được xây dựng trên cơ sở dữ liệu mới được trình bày tại hội nghị Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ (ATS).

Tại hội nghị, Liquidia đã trình bày kết quả khả quan từ thử nghiệm nhãn mở ASCENT, tập trung vào bệnh nhân mắc tăng áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD). Dữ liệu nhấn mạnh tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả tiềm năng của Yutrepia™. Trong khi công ty duy trì nền tảng tài chính vững chắc với tỷ lệ hiện tại là 2,93 và mức nợ vừa phải, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty chưa có lợi nhuận, mặc dù các nhà phân tích dự đoán tăng trưởng doanh số mạnh mẽ trong tương lai. Đáng chú ý, 20 bệnh nhân PH-ILD đầu tiên trong thử nghiệm ASCENT đã cho thấy sự cải thiện đáng kể trong bài kiểm tra khoảng cách đi bộ 6 phút (6MWD), một thước đo tiêu chuẩn về chức năng phổi.

Sau tám tuần điều trị với Yutrepia™, bệnh nhân đã trải qua sự tăng có ý nghĩa lâm sàng là 26,4 mét trong 6MWD của họ. Sự cải thiện này cho thấy Yutrepia™ có thể có tác động tích cực đến khả năng thể chất và sức bền của bệnh nhân. Thử nghiệm cũng theo dõi chất lượng cuộc sống và những thay đổi trong nỗ lực tim, với kết quả củng cố hồ sơ thuận lợi của thuốc.

Bình luận của Scotiabank cũng chỉ ra rằng những thay đổi trong điểm ho là tối thiểu, nhấn mạnh khả năng dung nạp của thuốc. Khía cạnh này rất quan trọng đối với sự tuân thủ và thoải mái của bệnh nhân. Dữ liệu gần đây từ thử nghiệm ASCENT cho thấy liều cao hơn của treprostinil, được sử dụng thông qua thiết bị kháng thấp của Liquidia và công nghệ PRINT độc quyền, có mối tương quan với hiệu quả được tăng cường.

Khi Liquidia Technologies tiến gần đến ngày PDUFA, những phát hiện mới nhất từ thử nghiệm ASCENT dự kiến sẽ củng cố vị thế của Yutrepia™ trên thị trường điều trị PAH và PH-ILD. Với vốn hóa thị trường 1,4 tỷ USD và giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần, công ty đang chuẩn bị cho sự phê duyệt tiềm năng và ra mắt Yutrepia™ sau đó, điều này có thể là một cột mốc quan trọng cho bệnh nhân mắc các tình trạng khó khăn này. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích toàn diện về vị thế thị trường và tiềm năng tăng trưởng của Liquidia, InvestingPro cung cấp quyền truy cập độc quyền vào các số liệu tài chính chi tiết, ước tính Giá trị Hợp lý và thông tin chuyên sâu thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro.

Trong các tin tức gần đây khác, Liquidia Technologies đã là trọng tâm của nhiều báo cáo phân tích sau bài thuyết trình tại Hội nghị Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ. Sản phẩm Yutrepia của Liquidia đang thu hút sự chú ý vì tiềm năng điều trị Tăng áp động mạch phổi (PAH) và Tăng áp phổi ở bệnh nhân mắc Bệnh phổi kẽ (PH-ILD). Needham đã tái khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu 25 USD, nhấn mạnh tiềm năng thị trường của sản phẩm và cách tiếp cận chiến lược của Liquidia. Raymond James và BTIG đều duy trì xếp hạng Mua mạnh và Mua tương ứng, mỗi công ty đều có mục tiêu 29 USD, trích dẫn dữ liệu đầy hứa hẹn từ nghiên cứu ASCENT cho thấy Yutrepia có thể được sử dụng ở liều cao hơn với hồ sơ an toàn và hiệu quả thuận lợi.

Tuy nhiên, Oppenheimer đã hạ cấp Liquidia xuống Kém hiệu quả với mục tiêu 13 USD, bày tỏ lo ngại về việc ra mắt thị trường của Yutrepia và sự khác biệt của nó so với các phương pháp điều trị hiện có như Tyvaso DPI. Họ lưu ý những thách thức thương mại tiềm ẩn và gợi ý rằng Liquidia có thể cần thêm vốn để đáp ứng dự báo doanh số. Mặc dù vậy, nhà phân tích Ryan Deschner của Raymond James đã giảm nhẹ những thách thức pháp lý liên quan đến tranh chấp bằng sáng chế, cho rằng chúng gây ra rủi ro hạn chế đối với việc thương mại hóa Yutrepia. Ngày PDUFA cho Yutrepia được ấn định vào ngày 24 tháng 5 năm 2025, với sự phê duyệt tạm thời của FDA đã có sẵn cho PAH và PH-ILD. Khi Liquidia điều hướng qua những phát triển này, thị trường vẫn chú ý đến tiến trình của công ty.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.