Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Vào thứ Ba, các nhà phân tích của Morgan Stanley đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và duy trì mức giá mục tiêu 135 USD cho cổ phiếu Gilead Sciences (NASDAQ:GILD). Gã khổng lồ công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 135,5 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 78% đã khẳng định vị thế là một trong những công ty hàng đầu trong ngành. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty đã thể hiện sức khỏe tài chính mạnh mẽ với mức tăng trưởng cổ tức ổn định trong suốt thập kỷ qua. Các nhà phân tích đã nhấn mạnh tiềm năng của lenacapavir (LEN) của Gilead, một loại thuốc tiêm hai lần mỗi năm để dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP), có thể mang lại liều dùng ít thường xuyên hơn so với các lựa chọn hiện tại là uống hàng ngày và tiêm hai tháng một lần.
LEN đã cho thấy kết quả tích cực trong hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 về HIV PrEP được tiến hành vào năm 2024. Các nhà phân tích kỳ vọng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ phê duyệt LEN cho PrEP vào ngày 19 tháng 6 năm 2025, điều này có thể mở đường cho việc ra mắt thương mại vào mùa hè năm 2025. Loại thuốc này đã được phê duyệt để điều trị HIV dưới tên Sunlenca.
Các nhà phân tích của Morgan Stanley dự đoán rằng việc ra mắt LEN cho PrEP sẽ tác động tích cực đến cổ phiếu của Gilead, với doanh số dự kiến đạt 184 triệu USD vào năm 2025 và 760 triệu USD vào năm 2026, vượt qua các ước tính đồng thuận hiện tại. Tiềm năng tăng trưởng này phù hợp với hiệu suất tài chính mạnh mẽ của công ty, tạo ra 28,7 tỷ USD doanh thu trong mười hai tháng qua. Phân tích của InvestingPro cho thấy Gilead hoạt động với mức nợ vừa phải và duy trì dòng tiền mạnh để chi trả lãi vay. Họ đã xác định các yếu tố chính ảnh hưởng đến doanh số bán LEN, bao gồm giá cả, bảo hiểm chi trả, tỷ lệ chuyển đổi và mở rộng thị trường.
Chiến lược ban đầu của Gilead sẽ tập trung vào việc chuyển đổi hơn 400.000 người trưởng thành ở Mỹ hiện đang sử dụng thuốc PrEP, chủ yếu là Descovy và Truvada generic. Công ty nhìn thấy cơ hội mở rộng thị trường bằng cách nhắm đến các phân khúc và khu vực địa lý mới, với doanh số bán Descovy quốc tế hiện tại là 200 triệu USD so với 1,9 tỷ USD ở Mỹ.
Ngoài ra, Gilead đang phát triển một công thức LEN dùng một lần mỗi năm cho PrEP, dự kiến sẽ bước vào thử nghiệm Giai đoạn 3 trong nửa cuối năm 2025. Công ty đang xem xét nhiều thiết kế nghiên cứu để có thể đẩy nhanh tiến độ phát triển, nhằm mục tiêu nộp hồ sơ quản lý vào năm 2028. Dựa trên phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro, cổ phiếu của Gilead hiện đang giao dịch gần với Giá trị Hợp lý của nó, với các nhà phân tích duy trì kỳ vọng tích cực về tăng trưởng thu nhập trong tương lai. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Gilead, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, có sẵn dành riêng cho người đăng ký InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Gilead Sciences đã đạt được những bước tiến đáng kể với thuốc Trodelvy trong điều trị ung thư vú ba âm tính (TNBC). Kết quả gần đây từ thử nghiệm ASCENT-04 cho thấy Trodelvy, khi được sử dụng cùng với Keytruda, đã giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 35% ở bệnh nhân TNBC di căn dương tính với PD-L1. Thử nghiệm cũng cho thấy cải thiện thời gian sống không tiến triển trung bình thêm 3,4 tháng so với phương pháp điều trị thay thế, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể cao hơn. Ngoài ra, thử nghiệm ASCENT-03 của Gilead đã chứng minh hiệu quả của Trodelvy ở bệnh nhân TNBC không đủ điều kiện sử dụng chất ức chế PD-1/PD-L1, đánh dấu một bước tiến quan trọng cho nhóm bệnh nhân này.
Về vấn đề pháp lý, Gilead Sciences đã đồng ý thanh toán 202 triệu USD để giải quyết một vụ kiện gian lận dân sự liên quan đến cáo buộc hối lộ bác sĩ để kê đơn thuốc HIV của họ. Văn phòng công tố Hoa Kỳ cho rằng những hành động này vi phạm Đạo luật Khiếu nại Sai trái Liên bang. Trong khi đó, tại cuộc họp cổ đông thường niên, Gilead đã tái bầu chín giám đốc và phê chuẩn Ernst & Young LLP làm công ty kế toán độc lập cho năm 2025. Công ty cũng dự định trình bày dữ liệu điều trị bệnh gan mới tại Đại hội Hiệp hội Châu Âu về Nghiên cứu Gan. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Gilead trong việc cải tiến các phương pháp điều trị và giải quyết các thách thức pháp lý.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.