Lý do dòng tiền lớn đang âm thầm đổ vào thị trường chứng khoán Việt Nam
Vào thứ Ba, các nhà phân tích của Leerink Partners đã tái khẳng định đánh giá Vượt Trội và duy trì mức giá mục tiêu 23,00 USD cho cổ phiếu Kura Oncology (NASDAQ: KURA), thể hiện tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với mức giá hiện tại là 6,30 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 8 đến 40 USD, với sự đồng thuận Mua mạnh. Điều này diễn ra sau khi công bố đầy đủ dữ liệu KOMET-001 tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO), phù hợp với các kết quả trước đó đã được tiết lộ trong một bản tóm tắt.
Kura Oncology cũng thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới (NDA) cho ziftomenib, một phương pháp điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) đột biến NPM1 tái phát hoặc kháng trị, và cấp quyền xem xét ưu tiên. Ngày theo Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo Toa (PDUFA) được ấn định vào ngày 30 tháng 11 năm 2025. Công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 8,07 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp nguồn lực cho các chương trình phát triển của mình.
Việc trình bày dữ liệu gần đây tại ASCO đã cung cấp thêm thông tin chi tiết về tỷ lệ sống sót tổng thể và chuyển đổi độc lập truyền máu, củng cố hồ sơ lợi ích-rủi ro thuận lợi của ziftomenib. Kura Oncology đã tổ chức một sự kiện cho nhà đầu tư để giải đáp các câu hỏi chính liên quan đến cập nhật dữ liệu sắp tới và các mốc quan trọng trong tương lai cho ziftomenib. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với thông tin chi tiết bổ sung có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, bao gồm những điều thực sự quan trọng đối với các nhà đầu tư vào Kura Oncology.
Công ty cũng đang chuẩn bị công bố dữ liệu mở rộng liều lượng Giai đoạn Ib cập nhật từ nghiên cứu KOMET-007, kết hợp ziftomenib với hóa trị liệu tích cực để điều trị AML đầu tiên. Dữ liệu này sẽ được trình bày tại Đại hội Huyết học Châu Âu (EHA) vào ngày 12 tháng 6 năm 2025.
Leerink Partners xem những phát triển này là những bước tích cực trong kế hoạch chiến lược của Kura Oncology cho ziftomenib và các chương trình ức chế farnesyltransferase của công ty, đặt vị thế cho công ty hướng tới thành công tiềm năng dài hạn.
Trong các tin tức gần đây khác, Kura Oncology đã báo cáo sự gia tăng đáng kể về doanh thu trong quý đầu tiên của năm 2025, đạt 14,1 triệu USD so với con số không trong cùng kỳ năm ngoái. Mặc dù có sự tăng trưởng doanh thu này, công ty đã không đạt được ước tính thu nhập trên mỗi cổ phiếu, báo cáo -0,66 USD so với dự báo -0,62 USD. Vị thế tiền mặt của Kura Oncology vẫn mạnh mẽ, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến năm 2027. Ngoài ra, công ty, hợp tác với Kyowa Kirin, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm KOMET-001 Giai đoạn 2 cho ziftomenib, một phương pháp điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) đột biến NPM1 tái phát hoặc kháng trị. Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 23% trong số 92 bệnh nhân, với hồ sơ an toàn thuận lợi. Các nhà phân tích từ Cantor Fitzgerald và H.C. Wainwright đã tái khẳng định đánh giá tích cực cho Kura Oncology, nhấn mạnh tiềm năng của ziftomenib như một bước phát triển quan trọng trong điều trị AML. FDA đã chấp nhận Đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới cho ziftomenib, cấp Xem xét Ưu tiên với ngày hành động mục tiêu là 30 tháng 11 năm 2025. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Kura Oncology nhằm thúc đẩy đường ống sản phẩm và giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.