Thanh khoản bùng nổ, cổ phiếu chứng khoán vẫn còn dư địa?
Investing.com — Vào hôm thứ Ba, Leerink Partners đã điều chỉnh quan điểm về cổ phiếu Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), hạ xếp hạng từ Outperform xuống Market Perform. Công ty này cũng hạ mục tiêu giá xuống 153 USD từ mức 169 USD trước đó. Việc hạ xếp hạng được thúc đẩy bởi kỳ vọng điều chỉnh của Leerink liên quan đến khả năng kiểm soát giá đối với Darzalex Faspro, một loại thuốc quan trọng trong danh mục của J&J.
Theo Leerink, có khả năng Darzalex Faspro có thể phải đối mặt với việc kiểm soát giá vào năm 2029, sớm hơn năm năm so với dự đoán trước đây. Sự điều chỉnh này xuất phát từ việc thuốc được phê duyệt lần đầu vào tháng 11 năm 2015 và sau đó Darzalex Faspro được phê duyệt vào năm 2020. Công ty đã dự đoán rằng Darzalex Faspro sẽ tạo ra 10,7 tỷ USD doanh số tại Mỹ vào năm 2028, chiếm 16% doanh số dược phẩm toàn cầu của J&J và 10% tổng doanh số của công ty.
Phân tích của Leerink cho thấy đóng góp lợi nhuận của Darzalex tại Mỹ có thể vào khoảng 8,6 tỷ USD vào năm 2028, giả định biên lợi nhuận hoạt động là 80%. Con số này sẽ chiếm 22% tổng ước tính lợi nhuận hoạt động của Leerink cho Johnson & Johnson. Tuy nhiên, khả năng kiểm soát giá sớm hơn đặt ra rủi ro cho những dự báo này, vì nó có thể làm giảm đáng kể đóng góp lợi nhuận của thuốc tại Mỹ.
Mục tiêu giá mới và xếp hạng cổ phiếu phản ánh luận điểm đầu tư cập nhật của Leerink, có tính đến triển vọng tăng trưởng điều chỉnh cho Johnson & Johnson trong năm năm tới. Đánh giá lại của công ty cho thấy quan điểm thận trọng hơn về tiềm năng tăng trưởng thu nhập của J&J do những lo ngại nêu trên liên quan đến Darzalex Faspro.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu ICONIC-TOTAL Giai đoạn 3 về icotrokinra, một peptide uống đang được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến dạng mảng. Nghiên cứu cho thấy 57% người tham gia đạt được làn da sạch hoặc gần như sạch ở Tuần 16, với những cải thiện đáng kể được ghi nhận ở bệnh nhân bị vẩy nến da đầu và bộ phận sinh dục. Ngoài ra, TREMFYA® (guselkumab) của Johnson & Johnson đã chứng minh khả năng duy trì thuyên giảm lâm sàng và nội soi ở bệnh nhân viêm loét đại tràng (UC) trong nghiên cứu mở rộng dài hạn QUASAR tại Tuần 92. Thuốc cho thấy hồ sơ an toàn mạnh mẽ và duy trì tỷ lệ thuyên giảm, mang lại lợi ích tiềm năng lâu dài cho bệnh nhân UC.
Trong một diễn biến khác, FDA đã phê duyệt IMAAVY™ (nipocalimab-aahu) của Johnson & Johnson để điều trị bệnh nhược cơ nặng (gMG) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Sự phê duyệt này dựa trên dữ liệu cho thấy kiểm soát bệnh đáng kể và giảm triệu chứng. Hơn nữa, S&P Global Ratings đã xác nhận xếp hạng tín dụng ’AAA’ của Johnson & Johnson với triển vọng ổn định, sau khi công ty mua lại Intra-Cellular Therapies Inc. với giá 14,6 tỷ USD. Mặc dù đang có vụ kiện liên quan đến bột talc, công ty vẫn duy trì chính sách tài chính mạnh mẽ và danh mục sản phẩm đa dạng. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị và củng cố vị thế thị trường của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.