Thủ tướng đồng ý chủ trương xây dựng cao tốc mới kết nối Hòa Bình - Việt Trì
Investing.com - JMP Securities đã tái khẳng định đánh giá Vượt trội thị trường (Market Outperform) và mức giá mục tiêu 27,00 USD đối với Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KALV), hiện đang giao dịch ở mức 15,17 USD, sau khi công ty nhận được sự phê duyệt tại Anh cho phương pháp điều trị HAE. Mục tiêu này phù hợp với đồng thuận chung của các nhà phân tích, với các mức giá mục tiêu dao động từ 20 đến 40 USD, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Việc phê duyệt Ekterly (sebetralstat) tại Anh đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với Kalvista, với sự phê duyệt của Liên minh Châu Âu dự kiến sẽ diễn ra vào cuối năm nay. Trước đó, thuốc đã nhận được ý kiến khoa học tích cực từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh (MHRA) cho Chương trình Tiếp cận Sớm với Thuốc. Công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 5,35 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh cần được theo dõi.
Ekterly sẽ tiếp tục có sẵn thông qua EAMS cho đến khi Viện Quốc gia về Sức khỏe và Chăm sóc Xuất sắc (NICE) đưa ra quyết định về việc sử dụng thuốc trong Dịch vụ Y tế Quốc gia, dự kiến vào nửa đầu năm 2026. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã xác nhận Đơn xin Cấp phép Tiếp thị của Kalvista vào tháng 8, với kế hoạch ra mắt đầu tiên bên ngoài Hoa Kỳ tại Đức vào nửa cuối năm 2025.
JMP ước tính có khoảng 15.000 bệnh nhân phù mạch di truyền (HAE) tại Liên minh Châu Âu, điều này sẽ mở rộng đáng kể thị trường tiềm năng cho Ekterly. Tại Nhật Bản, nơi Kalvista đã cấp quyền thương mại cho Kaken Pharmaceutical, sự phê duyệt dự kiến sẽ diễn ra vào nửa đầu năm 2026.
JMP dự đoán doanh số đỉnh điểm đạt 740 triệu USD (480 triệu USD tại Mỹ/260 triệu USD tại EU) cho sebetralstat, trích dẫn tiềm năng phát triển thị trường điều trị HAE theo nhu cầu và so sánh với doanh số khoảng 800 triệu USD của Firazyr vào năm 2018 trước khi bị generic hóa. Cổ phiếu đã thể hiện động lực đáng kể, tăng gần 84% trong sáu tháng qua. Phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro cho thấy cổ phiếu có thể đang giao dịch cao hơn giá trị nội tại, với 11 thông tin độc quyền bổ sung dành cho người đăng ký.
Trong các tin tức gần đây khác, KalVista Pharmaceuticals đã thông báo rằng Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh đã cấp phép tiếp thị cho EKTERLY, phương pháp điều trị đường uống đầu tiên cho các cơn phù mạch di truyền (HAE) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Điều này diễn ra sau khi thuốc được FDA phê duyệt tại Hoa Kỳ, nơi EKTERLY hiện đã có sẵn như một phương pháp điều trị theo nhu cầu cho HAE. Thuốc được định giá 16.720 USD mỗi liều tại Hoa Kỳ, với các gói được thiết kế để điều trị hai cơn HAE. Các nhà phân tích từ H.C. Wainwright và Leerink Partners đã duy trì đánh giá tích cực đối với KalVista, trích dẫn việc không có chống chỉ định và tiềm năng của EKTERLY trong việc điều trị cho nhiều đối tượng bệnh nhân HAE. JMP Securities đã nâng mức giá mục tiêu cho KalVista lên 27,00 USD, dự đoán doanh số đỉnh điểm đạt 740 triệu USD cho EKTERLY. Công ty cũng đang chuẩn bị cho việc ra mắt quốc tế, với kế hoạch thâm nhập thị trường tại Đức, Nhật Bản và Anh vào năm tới. KalVista đã thiết lập các thỏa thuận thương mại hóa với Kaken Pharmaceutical tại Nhật Bản và Pendopharm tại Canada. Công ty cũng đã triển khai các chương trình hỗ trợ bệnh nhân tại Hoa Kỳ như một phần trong chiến lược thương mại của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.