Thuế Mỹ đối với Việt Nam: Cảnh báo, cơ hội hay phép thử?
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, ông Robert Burns, nhà phân tích của H.C. Wainwright, đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) lên 40,00 USD từ 39,00 USD, đồng thời duy trì khuyến nghị Mua đối với cổ phiếu này. Hiện đang giao dịch ở mức 19,10 USD, AVBP đã nhận được sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích, với mục tiêu đồng thuận dao động từ 36 đến 45 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, hai nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng lợi nhuận của họ. Sự điều chỉnh này diễn ra sau khi có kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn cho thuốc firmonertinib của công ty trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR PACC.
Dữ liệu mới nhất được trình bày tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi (WCLC) năm 2024 cho thấy firmonertinib đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) ấn tượng. Ở liều 160mg QD, ORR tốt nhất là 47,8%, với ORR được xác nhận là 34,8%. Liều 240mg QD cho kết quả tốt hơn, với ORR tốt nhất là 81,8% và ORR được xác nhận là 63,6%. Những kết quả này được đánh giá bởi đánh giá trung tâm độc lập mù (BICR), và thời gian đáp ứng trung bình vẫn chưa đạt được, cho thấy tiềm năng mang lại lợi ích lâu dài.
Các đáp ứng đáng chú ý trên cả đột biến EGFR PACC phổ biến và hiếm gặp, và thuốc cũng cho thấy hiệu quả ở bệnh nhân có di căn não, với 46,2% bệnh nhân như vậy cho thấy ORR CNS được xác nhận. Dữ liệu an toàn từ thử nghiệm FURTHER cho thấy các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị (TRAE) có thể kiểm soát được, với tỷ lệ bệnh nhân gặp tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc cần ngừng điều trị tương đối thấp.
Ông Burns đã nhấn mạnh ý nghĩa của những phát hiện này bằng cách so sánh chúng với các phương pháp điều trị hiện có. ORR cho các chất ức chế tyrosine kinase (TKI) thế hệ thứ nhất, thứ hai và thứ ba lần lượt là 37,2%, 59,6% và 46,3%. Với việc hiện không có phương pháp điều trị được FDA phê duyệt đặc biệt cho bệnh nhân NSCLC có đột biến EGFR PACC, ORR được xác nhận của firmonertinib là 63,6% ở liều 240mg QD được coi là một kết quả mạnh mẽ. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 14,34 lần, cung cấp nguồn lực cho sự phát triển liên tục.
Firmonertinib của ArriVent BioPharma được định vị để lấp đầy khoảng trống điều trị cho bệnh nhân NSCLC có đột biến gen cụ thể. Với vốn hóa thị trường 653 triệu USD, công ty dường như được định giá thấp theo các chỉ số Giá trị Hợp lý của InvestingPro. Mục tiêu giá tăng phản ánh sự tin tưởng của nhà phân tích vào tiềm năng thị trường của thuốc và khả năng trở thành tiêu chuẩn chăm sóc cho nhóm bệnh nhân này. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 5 thông tin độc quyền bổ sung về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của AVBP.
Trong các tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã công bố bổ nhiệm ông Merdad Parsey, M.D., Ph.D., vào Hội đồng Quản trị, mang đến chuyên môn đáng kể trong phát triển lâm sàng toàn cầu khi công ty thúc đẩy ứng viên hàng đầu của mình, firmonertinib. Về phân tích tài chính, B.Riley đã khởi xướng đánh giá ArriVent với khuyến nghị Mua và mục tiêu giá 37,00 USD, nhấn mạnh tiềm năng của firmonertinib trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với các đột biến cụ thể. H.C. Wainwright cũng duy trì khuyến nghị Mua với mục tiêu 39,00 USD, nhấn mạnh dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn của firmonertinib được trình bày tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi.
Hơn nữa, Oppenheimer đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội và mục tiêu giá 39,00 USD cho ArriVent, lưu ý vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty với 266,5 triệu USD dự trữ tiền mặt, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến năm 2026. Sự thay đổi gần đây của ArriVent từ kiểm toán viên KPMG sang PwC đã được Ủy ban Kiểm toán phê duyệt, không có bất đồng nào được báo cáo về các vấn đề tài chính. Động thái này diễn ra sau khi khắc phục các điểm yếu trọng yếu đã báo cáo trước đây trong kiểm soát nội bộ đối với báo cáo tài chính.
Công ty cũng đang tiến triển trong các chương trình Liên hợp Kháng thể-Thuốc (ADC), hợp tác với Lepu Biopharma, Aarvick Therapeutics và Jiangsu Alphamab. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của ArriVent nhằm mở rộng đường ống sản phẩm và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong chăm sóc ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.