HC Wainwright nâng mục tiêu cổ phiếu BioLineRx lên 26 đô la

Vào thứ Ba, nhà phân tích Joseph Pantginis của H.C. Wainwright đã tăng mục tiêu giá trên BioLineRx (NASDAQ: BLRX) lên 26,00 đô la từ 9,00 đô la trước đó trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của công ty. Hiện đang giao dịch ở mức 2,96 đô la với vốn hóa thị trường là 11,45 triệu đô la, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu này bị định giá thấp, với mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 26 đến 80 đô la. Sự điều chỉnh này được đưa ra sau khi BioLineRx công bố kết quả tài chính quý IV và cả năm 2024 vào ngày 31 tháng 3.

BioLineRx đã báo cáo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là (2,21 USD) trong quý IV và (4,62 USD) cho cả năm, vượt qua ước tính của HC Wainwright lần lượt là 3,17 USD và 5,51 USD. Theo dữ liệu của InvestingPro , điểm số sức khỏe tài chính của công ty hiện được đánh giá là YẾU, với dòng tiền tự do âm đáng kể là -30,35 triệu đô la trong mười hai tháng qua. Công ty kết thúc năm 2024 với 19,6 triệu đô la dự trữ tiền mặt, không bao gồm khoảng 10 triệu đô la huy động được trong đợt chào bán vào tháng 1 năm 2025. Ban lãnh đạo chỉ ra rằng các quỹ này dự kiến sẽ duy trì hoạt động vào nửa cuối năm 2026.

Doanh thu của công ty cho năm 2024 lên tới 28,94 triệu đô la, chủ yếu được thúc đẩy bởi giấy phép Gloria. Doanh thu của APHEXDA tại Mỹ đạt 6 triệu đô la trong năm, cao hơn một chút so với 5,8 triệu đô la mà các nhà phân tích dự đoán. Trong tương lai, BioLineRx có kế hoạch cấp phép các tài sản mới và thúc đẩy chúng thông qua các giai đoạn chứng minh khái niệm lâm sàng. Chiến lược phát triển này sẽ được tài trợ một phần bởi các cột mốc quan trọng và tiền bản quyền từ các thỏa thuận cấp phép ngoài.

Trong số các cập nhật và cột mốc quan trọng do BioLineRx cung cấp là việc kích hoạt các địa điểm bổ sung cho thử nghiệm CheMo4METPANC giai đoạn 2b đối với ung thư biểu mô tuyến ống tụy (mPDAC), với số lượng 108 bệnh nhân dự kiến đăng ký đầy đủ vào năm 2027. Một phân tích vô ích tạm thời được lên kế hoạch sau 40% các sự kiện sống sót không tiến triển (PFS). Trong lĩnh vực Bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) và liệu pháp gen, bệnh nhân đầu tiên đã được dùng liều trong thử nghiệm giai đoạn 1 đánh giá motixafortide để huy động tế bào gốc tạo máu CD34 +, một bước quan trọng trong việc phát triển liệu pháp gen SCD.

Ngoài ra, BioLineRx đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền với Ayrmid Ltd, công ty mẹ của Gamida Cell, để phát triển và thương mại hóa APHEXDA (motixafortide) bên ngoài khối u rắn và ở các vùng lãnh thổ ngoại trừ châu Á.

Mục tiêu giá được sửa đổi phản ánh sự lạc quan của nhà phân tích sau tiến độ và hiệu quả tài chính gần đây của BioLineRx, cũng như các sáng kiến chiến lược trong tương lai. Để biết thông tin chi tiết hơn về định giá và chỉ số tài chính của BioLineRx, bao gồm 13 ProTips bổ sung và phân tích toàn diện, hãy truy cập InvestingPro, nơi bạn sẽ tìm thấy các báo cáo nghiên cứu chi tiết và phân tích của chuyên gia.

Trong một tin tức gần đây khác, BioLineRx Ltd. đã công bố những phát triển quan trọng sau khi FDA phê duyệt và ra mắt thương mại sản phẩm của mình, APHEXDA® (motixafortide). Công ty đã ký kết các thỏa thuận cấp phép độc quyền với Ayrmid Ltd. và Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd. Những giao dịch này đã cung cấp cho BioLineRx số vốn không pha loãng đáng kể, bao gồm khoản thanh toán trước 10 triệu đô la từ Ayrmid và khoản thanh toán trước 15 triệu đô la từ GloriaBio. Ngoài ra, BioLineRx đủ điều kiện cho các mốc thương mại tiềm năng và tiền bản quyền từ cả hai thỏa thuận.

Quan hệ đối tác với Ayrmid loại trừ các khối u rắn và châu Á, trong khi GloriaBio sẽ thương mại hóa motixafortide tại thị trường châu Á. Cổ đông chính của Ayrmid, Highbridge Capital Management LLC, cũng đã đầu tư 9 triệu đô la vào BioLineRx và thỏa thuận của GloriaBio bao gồm khoản đầu tư cổ phần 14,6 triệu đô la. Về mặt tài chính, các giao dịch này, cùng với khoản tài trợ vốn chủ sở hữu trị giá 10 triệu đô la trước đó, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động của BioLineRx cho đến nửa cuối năm 2026.

BioLineRx cũng đã công bố chia tách cổ phiếu ngược 1 ăn 40 để duy trì sự tuân thủ yêu cầu về giá thầu tối thiểu của Nasdaq, có hiệu lực từ ngày 30 tháng 1 năm 2025. Công ty có kế hoạch báo cáo kết quả quý IV năm 2024 vào tháng 3. Giám đốc điều hành Philip Serlin đã bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng của công ty trong việc tạo ra giá trị cho các cổ đông và nâng cao các phương pháp điều trị ung thư và các bệnh hiếm gặp.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.