Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Vào thứ Hai, nhà phân tích Raghuram Selvaraju của H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 42,00 đô la đối với Anavex Life Sciences (NASDAQ: AVXL), cho thấy sự tăng giá đáng kể so với mức giá hiện tại là 8,72 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với mục tiêu giá dao động từ 15 đến 46 đô la, mặc dù cổ phiếu đã giảm 9,26% gần đây trong tuần qua. Sự lặp lại này theo sau những phát triển quy định gần đây liên quan đến các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer (AD).
Các nhà quản lý châu Âu gần đây đã bác bỏ kháng thể đơn dòng kháng amyloid Kisunla (donanemab) của Eli Lilly & Co. cho AD có triệu chứng sớm. Ủy ban của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) về các sản phẩm thuốc cho người (CHMP) đã khuyên không nên cho phép tiếp thị thuốc, với lý do lo ngại rằng lợi ích của nó không lớn hơn nguy cơ của các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm sưng não và chảy máu có khả năng gây tử vong được gọi là bất thường hình ảnh liên quan đến amyloid (ARIA).
Bất chấp thất bại, Eli Lilly có kế hoạch tìm cách xem xét lại quyết định. Lập trường của EMA phản ánh sự thận trọng rộng rãi hơn ở châu Âu về hồ sơ an toàn của thuốc chống amyloid AD. Một loại thuốc khác trong nhóm này, Leqembi (lecanemab), đã nhận được sự xác nhận của CHMP vào tháng Hai cho một số bệnh nhân bị hạn chế sau khi từ chối ban đầu do lo ngại về an toàn.
Tại Vương quốc Anh, Viện Quốc gia về Sức khỏe và Chăm sóc Xuất sắc (NICE) đã từ chối khuyến nghị Kisunla và Leqembi cho Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS), mặc dù cả hai loại thuốc đã được Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) phê duyệt với các cảnh báo về nguy cơ ARIA. Tại Hoa Kỳ, cả hai loại thuốc đều được FDA chấp thuận nhưng đi kèm với nhãn cảnh báo hộp đen cho cùng một nguy cơ.
Sự khẳng định của Selvaraju về xếp hạng Mua và mục tiêu giá cho Anavex Life Sciences được đưa ra trong bối cảnh những thách thức pháp lý đối với các phương pháp điều trị AD cạnh tranh. Tuyên bố của nhà phân tích nhấn mạnh sự giám sát và rào cản pháp lý đang diễn ra mà thuốc AD phải đối mặt trên thị trường.
Trong một tin tức gần đây khác, Anavex Life Sciences đã tiết lộ kết quả tài chính quý đầu tiên năm 2025 của mình, báo cáo khoản lỗ ròng là 12,1 triệu đô la tương đương 0,14 đô la trên mỗi cổ phiếu. Kết quả này tốt hơn một chút so với ước tính của các nhà phân tích H.C. Wainwright về khoản lỗ 0,17 đô la trên mỗi cổ phiếu, khiến công ty duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 42,00 đô la cho công ty. Tình hình tài chính của Anavex vẫn vững chắc, với 120,8 triệu đô la tiền mặt và không có nợ, cung cấp đường băng tiền mặt trong khoảng bốn năm. Ngoài ra, Anavex nhấn mạnh những tiến bộ đáng kể trong các thử nghiệm điều trị bệnh Alzheimer của mình, với ứng cử viên thuốc chính, blarcamesine, cho thấy sự tiến triển của bệnh chậm lại 36,3% trong thử nghiệm Giai đoạn 2b / 3.
Công ty cũng đã công bố việc cấp bằng sáng chế mới của Hoa Kỳ cho Anavex 273, dự kiến sẽ có hiệu lực cho đến ít nhất tháng 7 năm 2039, bao gồm các dạng tinh thể và miếng dán qua da để điều trị các rối loạn thoái hóa thần kinh. Giám đốc điều hành Christopher Missling nhấn mạnh sự ủng hộ ngày càng tăng từ các bên liên quan đối với phương pháp điều trị mới tiềm năng của Anavex cho bệnh Alzheimer sớm. Trong khi công ty phải đối mặt với các rào cản pháp lý và sự cạnh tranh từ các phương pháp điều trị đã được thiết lập, sự ổn định tài chính và tiến bộ nghiên cứu của công ty được coi là thế mạnh. Anavex đang lên kế hoạch cập nhật thêm về chương trình bệnh Parkinson và các sáng kiến khác, với các cuộc thảo luận đang diễn ra liên quan đến quan hệ đối tác tiềm năng để tối đa hóa giá trị cổ đông.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.