“Bốc hơi” 74 điểm trong 2 phiên: VN-Index đang điều chỉnh hay đảo chiều?
Thứ Ba, nhà phân tích của H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá đối với cổ phiếu của Acelyrin Inc (NASDAQ: SLRN) lên 6,00 đô la từ 8,00 đô la trước đó nhưng duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu của công ty. Hiện đang giao dịch ở mức 3,49 đô la, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu được định giá khá cao, mặc dù mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 5 đô la đến 20 đô la.
Bất chấp những thách thức gần đây, cổ phiếu đã cho thấy khả năng phục hồi với mức tăng 11,15% trong tuần qua. Bodnar đã đưa ra bình luận về những phát triển gần đây từ Acelyrin, lưu ý rằng công ty đã công bố dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu Giai đoạn 1/2 về lonigutamab (loni) để điều trị bệnh mắt tuyến giáp (TED) sau khi thị trường đóng cửa vào thứ Hai.
Công ty cũng chia sẻ thông tin chi tiết về chương trình Giai đoạn 3 sắp tới, dự kiến bắt đầu vào quý đầu tiên của năm 2025.
Acelyrin tiết lộ rằng phác đồ liều lượng cho giai đoạn tiếp theo sẽ là liều nạp 100 mg, sau đó là 50 mg hai tuần một lần (Q2W). Quyết định này dựa trên dữ liệu cập nhật, cho thấy liều thấp hơn được tiêm bốn tuần một lần (Q4W) là dưới điều trị.
Nồng độ tối thiểu lý tưởng (Cmin) cần thiết cho hiệu quả nhất quán và tối đa được xác định là 3 ug / ml, mức đạt được với liều nạp 50 mg, sau đó là 25 mg hàng tuần (QW). Phác đồ này dẫn đến Cmin là 3,6 ug / ml, trong khi phác đồ Q4W 50 mg chỉ đạt Cmin là 0,1 ug / ml, dẫn đến mất đáp ứng proptosis sau Tuần thứ 6.
Phân tích của công ty chỉ ra rằng dữ liệu dược động học (PK) với liều nạp 100 mg cộng với phác đồ Q2W 50 mg có thể so sánh với phác đồ nạp 50 mg cộng với 25 mg QW, cho thấy rằng nó có thể đạt được độ bão hòa thụ thể và nồng độ điều trị trong vòng vài ngày.
So với liều lượng đã chọn cho Giai đoạn 3, liều nạp 50 mg cộng với phác đồ 25 mg QW cho thấy đáp ứng proptosis là 63% và Điểm hoạt động lâm sàng (CAS) là 0/1 ở 38% người tham gia, trong khi liều 50 mg Q4W có đáp ứng proptosis chỉ 25% và CAS 0/1 là 50%.
Bodnar cho rằng một số nhà đầu tư có thể thất vọng bởi phác đồ liều lượng ít thường xuyên hơn được chọn cho Giai đoạn 3. Phương pháp tiêm dưới da của Loni, với tiềm năng điều trị lâu dài lên đến 52 tuần, trái ngược với các phác đồ của đối thủ cạnh tranh, được sử dụng thông qua lịch tiêm tĩnh mạch (IV) cố định trong khoảng thời gian 12 và 24 tuần.
Trước những cập nhật này, xếp hạng Trung lập đã được nhắc lại, với việc giảm mục tiêu giá phản ánh những phát hiện mới nhất từ nghiên cứu Giai đoạn 1/2. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 7,15 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện không có lãi với thu nhập âm 2,68 đô la trên mỗi cổ phiếu.
Để có thông tin chi tiết hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Acelyrin, người đăng ký có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, bao gồm phân tích chi tiết về các nguyên tắc cơ bản và quỹ đạo tăng trưởng của công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, Acelyrin Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng của mình, đặc biệt là với ứng cử viên thuốc lonigutamab. Piper Sandler xác nhận xếp hạng Tăng Tỷ Trọng của mình đối với công ty, nhấn mạnh dữ liệu tích cực của thuốc Giai đoạn 1b / 2a trong điều trị Bệnh mắt tuyến giáp (TED).
Acelyrin có kế hoạch tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 3, dự kiến sẽ bắt đầu vào quý đầu tiên của năm 2025, với dữ liệu tạm thời dự kiến vào nửa cuối năm 2026. Tình hình tài chính của công ty vẫn vững chắc, bất chấp việc đốt tiền mặt nhanh chóng, một đặc điểm chung đối với các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng.
Cùng với đó, TD Cowen đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của Acelyrin, làm nổi bật sự tiến bộ của lonafarnib, chương trình điều trị TED hàng đầu của công ty. Nghiên cứu Giai đoạn II đã hoàn thành ba nhóm thuần tập đầu tiên, với nhóm thứ tư hiện đang được tiến hành. Công ty hy vọng Acelyrin sẽ chia sẻ dữ liệu giai đoạn II và chi tiết thiết kế thử nghiệm giai đoạn III trong quý đầu tiên, sau cuộc họp với các cơ quan quản lý.
Tuy nhiên, công ty gần đây đã trải qua một thất bại với nghiên cứu giai đoạn 2b / 3 của izokibep để điều trị viêm màng bồ đào, không đạt được điểm cuối chính. Đây là những phát triển gần đây có thể ảnh hưởng đến những nỗ lực không ngừng của Asylyrin trong việc thúc đẩy đường ống lâm sàng và duy trì sự ổn định tài chính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.