Thống đốc BoE cảnh báo nguy cơ lặp lại khủng hoảng tài chính 2008
Investing.com - Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT), hiện đang giao dịch ở mức 37,30 USD và thể hiện đà tăng ấn tượng với mức tăng 11,35% trong tuần qua, đã duy trì được đánh giá Tăng Tỷ Trọng và mức giá mục tiêu 35,00 USD từ Barclays vào hôm thứ Hai. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu này đã mang lại lợi nhuận đáng kinh ngạc 364% trong sáu tháng qua.
Barclays đã nhấn mạnh dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 2 tích cực cho RPT904, phương pháp điều trị kháng thể của Rapt được thiết kế với thời gian bán hủy kéo dài để mang lại lợi thế so với Xolair (omalizumab). Thử nghiệm cho thấy RPT904 đã chứng minh cải thiện điểm số hoạt động mày đay (UAS7) tốt hơn về mặt số liệu so với omalizumab. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 13,25.
Dữ liệu cho thấy RPT904 đạt được những kết quả vượt trội này khi dùng liều 8 tuần một lần hoặc 12 tuần một lần, so với omalizumab dùng liều 4 tuần một lần. RPT904 cũng cho thấy tỷ lệ phần trăm bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn (UAS7=0) cao hơn về mặt số liệu, mà không có tín hiệu an toàn mới nào được báo cáo trong thử nghiệm.
Rapt Therapeutics dự định thảo luận về lộ trình phát triển Giai đoạn 3 với FDA cho thị trường Mỹ, trong khi đối tác Jeyou của họ có ý định đưa RPT904 vào phát triển Giai đoạn 3 tại Trung Quốc.
Barclays lưu ý rằng mặc dù nghiên cứu không phải là một nghiên cứu không thua kém chính thức và không có giả thuyết thống kê nào được kiểm tra, nhưng công ty tin rằng hồ sơ của RPT904 xứng đáng được đưa vào thử nghiệm Giai đoạn 3. Với các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ 13 đến 38 USD, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể tiếp cận phân tích toàn diện và 12 ProTips bổ sung thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, RAPT Therapeutics đã công bố dữ liệu hàng đầu tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 2 về phương pháp điều trị RPT904 cho bệnh mày đay tự phát mãn tính. Thử nghiệm, được tiến hành với Shanghai Jeyou Pharmaceutical, cho thấy RPT904 đạt hiệu quả tương đương với phương pháp điều trị tiêu chuẩn, omalizumab, nhưng với khoảng thời gian dùng liều ít thường xuyên hơn là 8 và 12 tuần. Barclays đã bắt đầu đánh giá RAPT Therapeutics với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, trích dẫn tiềm năng của RPT904 do các đặc tính dược động học và dược lực học được cải thiện. Ngoài ra, Clear Street đã nâng mục tiêu giá cho RAPT Therapeutics từ 24 USD lên 41 USD, duy trì xếp hạng Mua sau khi FDA chấp thuận cho thử nghiệm dị ứng thực phẩm Giai đoạn 2b liên quan đến RPT904. Thử nghiệm sắp tới này sẽ đánh giá ba liều lượng khác nhau so với giả dược và dự kiến sẽ bắt đầu vào cuối năm 2025. Công ty dự định công bố dữ liệu hàng đầu cho thử nghiệm này trong nửa đầu năm 2027. Những phát triển này nhấn mạnh sự quan tâm và niềm tin ngày càng tăng vào các lựa chọn điều trị sáng tạo của RAPT Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.