Cổ phiếu Pharvaris chờ đợi dữ liệu quan trọng về liệu pháp HAE khi BofA tái khẳng định đánh giá Kém hiệu quả

Investing.com - BofA Securities đã tái khẳng định đánh giá Kém hiệu quả và mức giá mục tiêu 14,00 USD đối với Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS), hiện đang giao dịch ở mức 18,68 USD, khi công ty này công bố cập nhật tiến độ cho liệu pháp điều trị phù mạch di truyền (HAE). Theo dữ liệu từ InvestingPro, mức giá mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 14,73 USD đến 56,46 USD, với 4 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập.

Pharvaris tiết lộ rằng dữ liệu sơ bộ từ nghiên cứu giai đoạn 3 quan trọng RAPIDe-3 đang diễn ra để đánh giá deucrictibant như một liệu pháp điều trị theo nhu cầu cho HAE dự kiến sẽ có vào quý 4 năm 2025. Nếu dữ liệu chứng minh tích cực, công ty dự định nộp đơn xin phê duyệt thuốc mới (NDA) trong nửa đầu năm 2026. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, với tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ là 11,1, mặc dù hiện tại công ty đang đốt tiền nhanh chóng.

BofA Securities hiện mô hình hóa mức thâm nhập thị trường đỉnh điểm cho deucrictibant ở mức 20% thị trường mục tiêu và lưu ý rằng Ekterly của Kalvista gần đây đã được phê duyệt là liệu pháp điều trị HAE theo nhu cầu dạng uống đầu tiên, mang lại ít nhất 12 tháng độc quyền thị trường trước khi Pharvaris có thể tham gia thị trường.

Ngân hàng đầu tư này dự định khảo sát các chuyên gia hàng đầu trước khi có dữ liệu sơ bộ để hiểu rõ hơn về mức độ kết quả nào sẽ tạo sự khác biệt cho deucrictibant và có khả năng phá vỡ thị trường HAE đã được thiết lập.

BofA Securities duy trì quan điểm thận trọng đối với Pharvaris khi tiếp tục đánh giá vị thế cạnh tranh của công ty trong lĩnh vực điều trị HAE.

Trong các tin tức gần đây khác, Pharvaris đã chia sẻ những cập nhật quan trọng về chất đối kháng thụ thể bradykinin B2 dạng uống, deucrictibant, nhằm điều trị phù mạch di truyền (HAE). Công ty đã trình bày dữ liệu tại Đại hội Viện Hàn lâm Dị ứng và Miễn dịch lâm sàng Châu Âu 2025, nhấn mạnh sự giảm cơn bệnh bền vững và cải thiện chất lượng cuộc sống trong nghiên cứu CHAPTER-1. Ngoài ra, nghiên cứu RAPIDe-2 đã chứng minh giảm triệu chứng sớm, với thời gian trung bình là 1,1 giờ và giải quyết hoàn toàn 86,9% các cơn HAE trong vòng 24 giờ. Pharvaris cũng đang tiến hành các nghiên cứu Giai đoạn 3, CHAPTER-3 và RAPIDe-3, để đánh giá hiệu quả của thuốc trong việc phòng ngừa và điều trị theo nhu cầu.

Các nhà phân tích của Citizens JMP đã tái khẳng định đánh giá Vượt trội thị trường cho Pharvaris, duy trì mức giá mục tiêu 55 USD. Điều này diễn ra sau khi công ty thông báo kế hoạch bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 3 mới cho deucrictibant trong điều trị phù mạch mắc phải. JMP Securities cũng duy trì đánh giá Vượt trội thị trường, nhấn mạnh dữ liệu Giai đoạn 3 dự kiến cho deucrictibant vào năm 2026. Nhà phân tích từ JMP Securities nhấn mạnh khả năng ra mắt tại Hoa Kỳ vào năm 2027 cho điều trị cấp tính và năm 2028 cho sử dụng dự phòng, với dự báo doanh số đỉnh điểm đạt 600 triệu USD và 1,6 tỷ USD. Những phát triển này nhấn mạnh vị thế chiến lược của Pharvaris trong thị trường HAE và tác động tiềm tàng đến bối cảnh điều trị.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.