Hàng loạt sản phẩm tiêu dùng Mỹ chịu ảnh hưởng từ thuế kim loại 50%
Investing.com - Clear Street đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 22,00 USD đối với Cullinan Oncology Inc. (NASDAQ:CGEM), sau khi một loại thuốc cạnh tranh gần đây được phê duyệt. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch ở mức 7,76 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể theo dữ liệu từ InvestingPro, với các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ 17 đến 35 USD.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt sunvozertinib (ZEGFROVY) vào ngày 2 tháng 7 năm 2025, để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến chèn exon20 EGFR từ liệu pháp điều trị thứ hai trở đi, nhưng Clear Street vẫn duy trì quan điểm rằng sự phát triển này không làm thay đổi luận điểm đầu tư của họ đối với Cullinan.
Định giá của Clear Street vẫn dựa trên mức thâm nhập thị trường đỉnh điểm bảo thủ 30-40% cho zipalertinib của Cullinan, dự báo doanh số đỉnh điểm đạt 220 triệu USD cho công ty, trong khi Taiho duy trì độc quyền bên ngoài Hoa Kỳ.
Cả sunvozertinib và zipalertinib hiện đang được nghiên cứu cho điều trị đầu tay, với thử nghiệm Rezilient3 của zipalertinib dự kiến hoàn thành việc tuyển dụng bệnh nhân trong nửa đầu năm 2026.
Clear Street lưu ý rằng chiến lược kết hợp zipalertinib với hóa trị—so với phương pháp đơn trị liệu của sunvozertinib chống lại hóa trị đầu tay—có thể nâng cao khả năng thành công và thị phần của zipalertinib, đặc biệt nếu nó chứng minh được kết quả sống sót vượt trội.
Trong các tin tức gần đây khác, Cullinan Therapeutics đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các sáng kiến lâm sàng và chiến lược của mình. Công ty đã có được giấy phép độc quyền cho velinotamig, một chất gắn kết tế bào T hai đặc hiệu BCMAxCD3, từ Genrix Bio, ngoại trừ khu vực Đại Trung Hoa. Thỏa thuận này bao gồm khoản thanh toán trước 20 triệu USD, với các khoản thanh toán tiềm năng trong tương lai lên đến 692 triệu USD dựa trên các cột mốc phát triển, quy định và doanh số. Ngoài ra, Cullinan đã bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng cho ứng viên thuốc CLN-978, nhắm vào bệnh Sjögren tại Hoa Kỳ, sau khi được FDA chấp thuận. Nghiên cứu này nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của CLN-978, loại thuốc cũng đang được nghiên cứu cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống và viêm khớp dạng thấp. Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt Đơn xin Thử nghiệm Lâm sàng của Cullinan cho CLN-978, cho phép bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 tại Châu Âu cho bệnh viêm khớp dạng thấp vào năm 2025. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh sự tập trung của Cullinan vào việc mở rộng danh mục sản phẩm và phát triển các phương pháp điều trị mới cho các bệnh tự miễn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.