Citizens JMP duy trì xếp hạng Vượt Trội Thị Trường cho cổ phiếu Pharvaris

Vào hôm thứ Năm, các nhà phân tích của Citizens JMP đã duy trì xếp hạng Vượt Trội Thị Trường cho cổ phiếu Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS) và tái khẳng định mức giá mục tiêu 55 USD, cao hơn đáng kể so với mức giá giao dịch hiện tại là 16,62 USD. Quyết định này, phù hợp với đồng thuận chung của các nhà phân tích ở mức 1,56 (Mua Mạnh), được đưa ra sau ngày nghiên cứu và phát triển gần đây của Pharvaris, nơi công ty đã chia sẻ kế hoạch mở rộng việc sử dụng deucrictibant trong điều trị phù mạch do bradykinin ngoài phù mạch di truyền (HAE) loại 1 và 2.

Pharvaris đã công bố ý định khởi động thử nghiệm Giai đoạn 3 mới cho deucrictibant trong điều trị phù mạch mắc phải trong năm nay. Sự phát triển này là một phần trong chiến lược của công ty nhằm mở rộng ứng dụng điều trị ngoài các chỉ định hiện có. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ hiện tại là 11,1, cho thấy khả năng thanh khoản vững chắc để hỗ trợ các chương trình lâm sàng của mình.

Mức giá mục tiêu được tái khẳng định là 55 USD dựa trên phân tích dòng tiền chiết khấu (DCF) đã điều chỉnh rủi ro. Các nhà phân tích tại Citizens JMP tin rằng những nỗ lực liên tục của công ty trong việc mở rộng ứng dụng điều trị hỗ trợ cho xếp hạng Vượt Trội Thị Trường.

Pharvaris B.V., được niêm yết trên NASDAQ với mã chứng khoán PHVS, tiếp tục tập trung vào việc phát triển đường ống sản phẩm để đáp ứng nhu cầu chưa được đáp ứng trong các phương pháp điều trị phù mạch.

Trong các tin tức gần đây khác, Pharvaris đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn cho ứng viên thuốc deucrictibant, đang được đánh giá để điều trị và phòng ngừa phù mạch di truyền (HAE). Công ty đã chia sẻ dữ liệu cho thấy deucrictibant có thể kiểm soát hiệu quả các cơn tấn công HAE, với các nghiên cứu cho thấy tỷ lệ tấn công thấp trong thời gian dài và tiềm năng dùng thuốc một lần mỗi ngày. Ngoài ra, Ủy ban Châu Âu đã cấp chỉ định thuốc mồ côi cho deucrictibant, công nhận tiềm năng của nó trong điều trị phù mạch do bradykinin, sau một chỉ định tương tự từ FDA Hoa Kỳ. Các nhà phân tích tại JMP Securities đã duy trì xếp hạng Vượt Trội Thị Trường cho Pharvaris, nhấn mạnh dữ liệu Giai đoạn 3 sắp tới là một cột mốc quan trọng, với khả năng ra mắt tại Hoa Kỳ dự kiến trong những năm tới. Công ty phân tích dự đoán doanh số đỉnh điểm cho deucrictibant sẽ đạt 600 triệu USD cho điều trị cấp tính và 1,6 tỷ USD cho sử dụng dự phòng. Pharvaris hiện đang tiến hành các nghiên cứu Giai đoạn 3 then chốt để đánh giá thêm hiệu quả và độ an toàn của deucrictibant. Công ty cũng đang khám phá việc sử dụng xét nghiệm dấu ấn sinh học để mở rộng cơ hội điều trị cho ứng viên thuốc của mình. Những phát triển này đặt Pharvaris như một nhân tố quan trọng trong lĩnh vực điều trị HAE, với các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ tiến trình của công ty.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.