Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, Cantor Fitzgerald đã tái khẳng định đánh giá Tăng Tỷ Trọng và mức giá mục tiêu 47,00 USD cho cổ phiếu Astria Therapeutics (NASDAQ:ATXS), thể hiện tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với mức giá hiện tại là 3,99 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 16 USD đến 47 USD, với xếp hạng đồng thuận mua mạnh ở mức 1,22. Công ty công nghệ sinh học này vẫn tập trung vào ứng viên thuốc hàng đầu của mình, navenibart, một kháng thể chống kallikrein được thiết kế như liệu pháp dự phòng cho bệnh Phù mạch di truyền (HAE). Sau báo cáo thu nhập quý một năm 2025 của công ty, các nhà phân tích của Cantor Fitzgerald đã bày tỏ sự tin tưởng liên tục vào tiềm năng của navenibart trong việc vượt trội hơn các phương pháp điều trị HAE hiện có.
Theo Cantor Fitzgerald, dữ liệu hàng đầu dự kiến từ nghiên cứu Giai đoạn 3 đang diễn ra của Astria, hiện đang tuyển dụng người tham gia, dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2027, chưa đầy 24 tháng kể từ bây giờ. Các nhà phân tích của công ty nhấn mạnh tầm quan trọng của cột mốc sắp tới này trong quá trình phát triển thuốc.
Astria Therapeutics dường như đang ở vị thế tài chính ổn định để hỗ trợ hoạt động và thử nghiệm lâm sàng của mình. Tính đến quý một năm 2025, công ty báo cáo khoảng 295 triệu USD vốn, dựa trên hướng dẫn của công ty, số tiền này sẽ đủ để tài trợ cho hoạt động đến giữa năm 2027. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ và duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 17,39, mặc dù đang đốt tiền nhanh chóng. Hãy truy cập để xem thêm 8 Mẹo độc quyền từ InvestingPro để hiểu rõ hơn về tình hình tài chính của ATXS. Khả năng tài chính này rất quan trọng khi Astria tiếp tục đầu tư vào việc phát triển navenibart và tiến gần hơn đến việc đưa liệu pháp này ra thị trường.
Triển vọng tích cực từ Cantor Fitzgerald bắt nguồn từ niềm tin rằng navenibart sẽ mang lại hiệu quả vượt trội và thời gian tác dụng lâu hơn so với các liệu pháp dự phòng khác hiện có cho bệnh nhân HAE. Sự phát triển và phê duyệt thành công của navenibart có thể đại diện cho một bước tiến đáng kể trong việc điều trị tình trạng hiếm gặp và có khả năng đe dọa tính mạng này.
Astria Therapeutics, với sự hỗ trợ từ phân tích của Cantor Fitzgerald, đang chuẩn bị tiếp tục nỗ lực trong lĩnh vực điều trị HAE, với mục tiêu cung cấp một lựa chọn dự phòng tốt hơn cho bệnh nhân mắc bệnh này. Thị trường sẽ theo dõi chặt chẽ khi công ty tiến tới việc công bố dữ liệu nghiên cứu Giai đoạn 3 và các cột mốc phát triển tiếp theo. Cổ phiếu đã phải đối mặt với áp lực đáng kể, giảm 61,35% trong sáu tháng qua, và phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với đánh giá Giá Trị Hợp Lý cho thấy tiềm năng tăng giá.
Trong các tin tức gần đây khác, Astria Therapeutics đã báo cáo tiến triển trong các thử nghiệm lâm sàng của navenibart, một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh phù mạch di truyền (HAE). Công ty đã công bố kết quả từ thử nghiệm Giai đoạn 1a, cho thấy navenibart có thể được sử dụng ba đến sáu tháng một lần, mang lại lựa chọn điều trị tác dụng kéo dài. Thử nghiệm này cho thấy thuốc có thời gian bán hủy trung bình từ 82 đến 105 ngày ở liều 300 mg trở lên và được dung nạp tốt mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo. Astria cũng đang thúc đẩy thử nghiệm ALPHA-ORBIT Giai đoạn 3, với kết quả dự kiến vào đầu năm 2027, và đang chuẩn bị công bố dữ liệu theo dõi dài hạn từ thử nghiệm Giai đoạn 1b/2 vào giữa năm 2025.
JMP Securities đã duy trì xếp hạng Market Outperform cho Astria Therapeutics, với mức giá mục tiêu là 26 USD, trích dẫn sự tiến triển hiệu quả của công ty trong các thử nghiệm lâm sàng. Ngoài ra, Cantor Fitzgerald đã bắt đầu đánh giá về Editas Medicine, đặt mức giá mục tiêu 47 USD và xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, dựa trên tiềm năng của navenibart trong lĩnh vực điều trị HAE. Các nhà phân tích lưu ý rằng lịch dùng thuốc ít thường xuyên hơn của navenibart có thể mang lại sự tiện lợi đáng kể so với các liệu pháp hiện có. Astria cũng đang phát triển STAR-0310, một chất đối kháng OX40 cho bệnh viêm da dị ứng, với dữ liệu lâm sàng ban đầu dự kiến vào quý ba năm 2025. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Astria Therapeutics trong việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong thị trường dược phẩm sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.