Việt Nam đi ngược xu hướng đầu tư vàng toàn cầu trong quý II/2025
Vào thứ Năm, ngày 05 tháng 6 năm 2025, Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Jefferies 2025, đánh dấu sự chuyển đổi của công ty thành một doanh nghiệp công nghệ sinh học giai đoạn thương mại. Công ty đã nhấn mạnh những thành tựu gần đây và tham vọng tương lai, tập trung vào việc phê duyệt thuốc mới và mở rộng thị trường. Mặc dù công ty lạc quan về triển vọng tăng trưởng, họ vẫn cảnh giác trong việc điều hướng các chính sách ngành đang phát triển.
Những điểm chính
- Syndax Pharmaceuticals đã ra mắt hai loại thuốc mới, RevuForge và Niktinvo, với doanh số ban đầu mạnh mẽ.
- Công ty đặt mục tiêu mở rộng sự hiện diện trên thị trường, nhắm đến hơn 50% thâm nhập thị trường cho RevuForge trong năm đầu tiên.
- Bảo hộ sở hữu trí tuệ vững chắc được đảm bảo đến năm 2040, hỗ trợ tăng trưởng dài hạn.
- Phát triển lâm sàng đang tiếp tục, với các cột mốc quan trọng dự kiến trong mười hai tháng tới.
- Syndax tự tin trong việc quản lý các thay đổi chính sách nhờ vào hoạt động sản xuất tại Hoa Kỳ.
Kết quả tài chính
- Ra mắt RevuForge:
- Đạt 20 triệu đô la doanh số trong Q1, vượt kỳ vọng.
- Mục tiêu chiếm hơn 50% thị phần trong năm đầu tiên.
- Ra mắt Niktinvo:
- Tạo ra 13,6 triệu đô la doanh số trong Q1, nhờ nhu cầu mạnh mẽ.
Cập nhật hoạt động
- RevuForge:
- Được kê đơn bởi 44% các tổ chức Tier 1 và Tier 2 tính đến tháng 3, với kỳ vọng sẽ vượt 50% sớm.
- Bảo hiểm thanh toán tăng từ 70% lên hơn 90%.
- 80% bệnh nhân nhận thuốc trong vòng một tuần.
- Thời gian điều trị trung bình dự kiến là 4-6 tháng ban đầu, kéo dài đến 9 tháng về lâu dài.
- Niktinvo:
- Được áp dụng bởi gần như tất cả 150 trung tâm ghép tạng quan trọng tại Hoa Kỳ, với các đơn đặt hàng lặp lại phổ biến.
Triển vọng tương lai
- RevuForge:
- Dự kiến được phê duyệt NPM1 và đưa vào hướng dẫn điều trị.
- Đang tiến hành các nghiên cứu kết hợp đầu tay cho cả quần thể AML phù hợp và không phù hợp.
- Các nghiên cứu giai đoạn một trong quần thể phù hợp và nghiên cứu EVOLVE giai đoạn ba trong quần thể không phù hợp đang tiếp tục.
- Niktinvo:
- Khám phá các dòng điều trị sớm hơn thông qua các nghiên cứu đang diễn ra.
- Kết quả thử nghiệm MaxPyre IPF dự kiến vào giữa đến cuối năm sau.
Điểm nổi bật phần hỏi đáp
- RevuForge:
- Không có sự kháng cự đáng kể từ các bác sĩ nhờ vào liều lượng rõ ràng và tác dụng phụ được ghi chép tốt.
- Dữ liệu tích cực từ nghiên cứu BEAT AML, với 100% âm tính MRD và 67% đáp ứng hoàn toàn.
- Niktinvo:
- Được các bác sĩ hoan nghênh vì tác động của nó đối với xơ hóa và viêm.
Độc giả quan tâm đến thông tin chi tiết hơn có thể tham khảo bản ghi đầy đủ để biết thêm thông tin toàn diện.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.