Ocular Therapeutix tại BioConnect: Tiến triển chiến lược trong điều trị AMD ướt

Investing.com — Vào thứ Ba, ngày 20 tháng 5 năm 2025, Ocular Therapeutix (NASDAQ:OCUL) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Nhà đầu tư BioConnect thường niên lần thứ 3 của H.C. Wainwright 2025, trình bày những tiến bộ chiến lược và thách thức. Công ty đã nhấn mạnh tiến triển với sản phẩm chủ lực, Expaqli, nhằm điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác dạng ướt (AMD) và bệnh võng mạc đái tháo đường. Mặc dù lạc quan về sự hỗ trợ từ cơ quan quản lý và tiềm năng thị trường, công ty cũng thừa nhận nhu cầu thận trọng về tài chính trong bối cảnh kinh tế vĩ mô không chắc chắn.

Những điểm chính

• Sửa đổi SPA của Ocular Therapeutix cho thử nghiệm SOLO-1 cho phép con đường tiếp cận thị trường nhanh hơn và tiết kiệm chi phí.
• Expaqli mang đến tiềm năng kéo dài thời gian điều trị hơn so với các liệu pháp hiện có, nâng cao triển vọng thị phần.
• Công ty có vị thế tài chính để tiếp tục các thử nghiệm quan trọng đến năm 2028.
• Ông Praveen Tugo bày tỏ sự tin tưởng vào sự hỗ trợ của FDA và bác bỏ liệu pháp gen là mối đe dọa cạnh tranh lớn.
• Kế hoạch thương mại hóa Expaqli trên toàn cầu đang được triển khai, với đội ngũ thương mại mạnh mẽ đã sẵn sàng.

Kết quả tài chính

• Ocular Therapeutix được cấp vốn để tài trợ cho hoạt động đến năm 2028, đảm bảo hoàn thành các chương trình SOLE quan trọng.
• Vốn hóa hiện tại không bao gồm thử nghiệm bệnh võng mạc đái tháo đường/phù điểm vàng, đang chờ kế hoạch chi tiết hơn.
• Công ty nhấn mạnh trách nhiệm tài chính để bảo vệ cổ đông.

Cập nhật hoạt động

• Thử nghiệm SOLO-1: Sửa đổi SPA bao gồm tái sử dụng thuốc mỗi sáu tháng trong năm thứ hai, nhằm mục tiêu nhãn 12 tháng. Quá trình ngẫu nhiên hóa đã hoàn tất, dự kiến có dữ liệu sơ bộ vào Q1 2026.
• Thử nghiệm SOLAR: Tuyển dụng đang diễn ra mạnh mẽ, nhắm đến cả bệnh nhân mới điều trị và có kinh nghiệm. Số lượng tuyển dụng sẽ được công bố khi thích hợp.
• Bệnh võng mạc đái tháo đường/Phù điểm vàng: Kết quả nghiên cứu HELIOS tích cực cho thấy không có biến chứng đe dọa thị lực trong nhóm điều trị, với các cuộc thảo luận đang diễn ra với FDA.

Triển vọng tương lai

• Ocular Therapeutix tự tin vào sự hỗ trợ của FDA đối với thiết kế thử nghiệm, bao gồm các nghiên cứu về tính ưu việt và không kém hiệu quả.
• Thời gian điều trị sáu tháng của Expaqli dự kiến sẽ mang lại lợi thế thị trường đáng kể.
• Công ty có kế hoạch theo đuổi các chỉ định bổ sung khi môi trường vĩ mô ổn định.
• Bằng sáng chế cho thuốc và hydrogel được bảo đảm đến năm 2041, với các gia hạn đang chờ xử lý đến năm 2044.

Điểm nổi bật phần Hỏi & Đáp

• Ông Praveen Tugo bác bỏ liệu pháp gen là mối đe dọa đáng kể đối với AMD ướt, dẫn chứng về an toàn, hiệu quả và thách thức hậu cần.
• Ông nhấn mạnh tiềm năng của thị trường, lưu ý tỷ lệ bỏ điều trị của bệnh nhân là 40% trong năm đầu tiên, mà ông tin rằng đang bị đánh giá thấp.

Để biết thêm chi tiết, độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.