Covir tại H.C. Wainwright: Chuyển hướng chiến lược sang Miễn dịch-Ung thư

Investing.com — Vào thứ Ba, ngày 20 tháng 5 năm 2025, Covir (NASDAQ:CHRS) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Nhà đầu tư BioConnect lần thứ 3 năm 2025 của H.C. Wainwright, thảo luận về quá trình chuyển đổi chiến lược của công ty thành một công ty miễn dịch-ung thư đổi mới. Trong khi công ty nhấn mạnh dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn và danh mục sản phẩm tập trung, họ cũng thừa nhận những thách thức hoạt động trong quá khứ và vạch ra kế hoạch tăng trưởng trong tương lai.

Những điểm chính

• Covir đang chuyển hướng tập trung vào lĩnh vực miễn dịch-ung thư đổi mới, thoái vốn khỏi mảng kinh doanh thuốc sinh học tương tự.
• Dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn cho CHS one one four và toripalumab trong ung thư đầu và cổ đã được trình bày.
• Công ty đang theo đuổi các chiến lược kết hợp độc đáo để tạo sự khác biệt so với các đối thủ cạnh tranh như Keytruda.
• Những thách thức hoạt động trong quý 1 với việc ra mắt Lactorsi đang được giải quyết, với những cải thiện được ghi nhận trong quý 2.
• Triển vọng tương lai bao gồm các đợt công bố dữ liệu lâm sàng quan trọng và các đối tác chiến lược.

Cập nhật hoạt động

• Ra mắt Lactorsi: Covir đã đối mặt với thách thức trong quý 1 do việc thoái vốn Udentica và gián đoạn nguồn cung, dẫn đến việc tổ chức lại lực lượng bán hàng. Những cải thiện đang được tiến hành, với quý 2 cho thấy tiến triển nhất quán hơn.
• Thoái vốn Medina Care: Việc thoái vốn cho phép Covir tập trung vào lĩnh vực ung thư đổi mới, nơi một đội ngũ nhỏ hơn, có mục tiêu rõ ràng có thể tạo ra giá trị đáng kể.
• Chiến lược đối tác: Covir đã thay đổi cách tiếp cận đối tác, chờ đợi dữ liệu lâm sàng chín muồi hơn trước khi công bố để tập trung vào kết quả lâm sàng có tác động.

Triển vọng tương lai

• CHS one one four (Kháng thể CCRA): Nghiên cứu điều trị bước hai ở bệnh nhân PD-1 dự kiến sẽ tuyển dụng và cung cấp kết quả vào đầu năm tới.
• Castoza (Kháng thể IL-27): Một nghiên cứu ngẫu nhiên với toripalumab và bevacizumab dự kiến sẽ hoàn thành việc tuyển dụng trong năm nay, với kết quả dự kiến vào năm tới.
• Toripalumab (Chất ức chế PD-1): Dữ liệu lâm sàng từ các hợp tác trong ung thư gan, đầu và cổ, và phổi dự kiến sẽ có vào năm tới.
• Keytruda hết độc quyền: Covir có kế hoạch tận dụng chiến lược kết hợp mới của mình để giảm thiểu tác động của việc Keytruda hết độc quyền vào năm 2028.

Điểm nổi bật trong phần Hỏi & Đáp

• Tiềm năng của CHS one one four: Công ty rất phấn khích về việc kết hợp CHS one one four với các tác nhân gắn kết tế bào T, tận dụng sự thâm nhập tế bào T CD8 tăng cường sau khi loại bỏ Treg.
• Sự khác biệt của PD-1: Epitope liên kết độc đáo và ái lực cao hơn của toripalumab được cho là sẽ tăng cường hoạt động của nó trong nhiều loại ung thư khác nhau.
• Chiến lược kết hợp: Covir nhắm đến việc được phê duyệt hai loại thuốc với chi phí của một loại bằng cách kết hợp CHS one one four hoặc castosakitug với toripalumab.
• Cấu trúc đối tác: Covir đang cung cấp chuyên môn cho các công ty công nghệ sinh học để đẩy nhanh quá trình tạo dữ liệu.

Sự chuyển hướng chiến lược của Covir để tập trung vào miễn dịch-ung thư đánh dấu một bước chuyển đổi quan trọng, với dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn và trọng tâm hoạt động được tinh giản. Để biết thêm chi tiết, hãy tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.