17 công ty báo lỗ, ngành chứng khoán lộ rõ sự phân hóa
Atossa Genetics Inc. đã công bố thu nhập quý 4 năm 2024, báo cáo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,04, vượt qua mức dự báo -0,065. Mặc dù EPS âm, nhưng điều này thể hiện hiệu suất tốt hơn mong đợi. Cổ phiếu của công ty đã tăng khiêm tốn 0,47% sau thông báo, giao dịch ở mức 0,752 đô la. Phản ứng của thị trường phản ánh sự lạc quan thận trọng khi Atossa tiếp tục thúc đẩy chương trình hàng đầu trong điều trị ung thư vú.
Bài học chính
- Atossa đánh bại kỳ vọng EPS, báo cáo -0,04 so với dự báo là -0,065.
- Chi phí hoạt động giảm đáng kể so với năm 2023.
- Giá cổ phiếu tăng 0,47% sau khi công bố.
- Zendoxifen cho thấy hứa hẹn trong các thử nghiệm điều trị ung thư vú.
Hiệu suất công ty
Atossa Genetics đã cho thấy sự cải thiện về hiệu quả tài chính của mình so với cùng kỳ năm ngoái. Công ty đã giảm lỗ ròng xuống còn 25,5 triệu đô la, tương đương 0,20 đô la mỗi cổ phiếu, từ 30,1 triệu đô la hoặc 0,24 đô la mỗi cổ phiếu, vào năm 2023. Sự cải thiện này phần lớn là do chi tiêu có kỷ luật và tập trung vào chương trình dẫn đầu của nó, Zendoxifen, nhắm vào ung thư vú di căn.
Điểm nổi bật về tài chính
- Chi phí hoạt động: 27,6 triệu USD, giảm từ 31,4 triệu USD vào năm 2023.
- Chi phí R&D: 14,1 triệu USD, giảm 3,2 triệu USD so với năm trước.
- Chi phí G&A: 13,5 triệu đô la, giảm 0,5 triệu đô la.
- Lỗ ròng: 25,5 triệu USD, cải thiện từ 30,1 triệu USD vào năm 2023.
- Tiền và các khoản tương đương tiền: 71,1 triệu USD vào cuối năm.
Thu nhập so với dự báo
EPS của Atossa là -0,04 vượt quá dự báo là -0,065, cho thấy sự sai lệch tích cực so với kỳ vọng. Điều này đánh dấu một sự cải thiện đáng kể so với các quý trước, nơi công ty phải vật lộn để đáp ứng các dự báo.
Phản ứng thị trường
Sau khi công bố thu nhập, giá cổ phiếu của Atossa đã tăng 0,47%, phản ánh tâm lý thị trường tích cực nhưng thận trọng. Cổ phiếu đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 0,66 đô la, cho thấy dư địa tăng trưởng khi công ty tiến hành các thử nghiệm lâm sàng.
Triển vọng & Hướng dẫn
Atossa có kế hoạch ưu tiên phát triển Zendoxifen, với các cuộc tham vấn của FDA dự kiến trong vòng 4-6 tháng tới. Ban đầu, công ty đặt mục tiêu mở rộng sự hiện diện trên thị trường tại Hoa Kỳ, với kế hoạch mở rộng toàn cầu vào năm 2026.
Bình luận điều hành
Tiến sĩ Stephen Quay, Giám đốc điều hành, nhấn mạnh tiềm năng của Zendoxifen, nói rằng, "Chúng tôi tin rằng Zendoxifen có thể giải quyết nhiều lỗ hổng mà chúng tôi vừa thảo luận." Heather Rees, Giám đốc tài chính, bày tỏ sự tin tưởng trong việc đáp ứng các cột mốc lâm sàng, nhấn mạnh trọng tâm chiến lược của công ty vào chi tiêu có kỷ luật.
Rủi ro và thách thức
- Các rào cản pháp lý trong việc có được sự chấp thuận của FDA.
- Cạnh tranh từ các phương pháp điều trị ung thư vú khác.
- Bão hòa thị trường và những thách thức về sự tuân thủ của bệnh nhân.
- Áp lực kinh tế ảnh hưởng đến nguồn vốn R&D.
Hỏi & Đáp
Trong cuộc gọi thu nhập, các nhà phân tích đã hỏi về thời gian của nghiên cứu di căn và cập nhật đăng ký, mà công ty có kế hoạch chia sẻ tại các cuộc họp sắp tới. Trọng tâm vẫn là đảm bảo sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ vào năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.