Investing.com — InspireMD Inc . (NASDAQ:NSPR) đã công bố kết quả kinh doanh quý 1 năm 2025 với hiệu suất trái chiều, khi công ty vượt kỳ vọng về thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) nhưng không đạt dự báo doanh thu. EPS thực tế là -0,22 USD, tốt hơn so với dự báo -0,31 USD. Tuy nhiên, doanh thu đạt 1,53 triệu USD, thấp hơn mức kỳ vọng 1,79 triệu USD. Sau thông báo này, cổ phiếu của InspireMD đã giảm 3,79% trong phiên giao dịch sau giờ, đóng cửa ở mức 2,501 USD.
Những điểm chính
- EPS của InspireMD vượt kỳ vọng 0,09 USD trên mỗi cổ phiếu.
- Doanh thu thấp hơn dự báo, gây lo ngại cho các nhà đầu tư.
- Công ty đang thúc đẩy danh mục sản phẩm với các đợt ra mắt sắp tới.
- Giá cổ phiếu giảm 3,79% trong giao dịch sau giờ.
- Thời gian phê duyệt của FDA đã được kéo dài nhẹ.
Hiệu suất công ty
InspireMD báo cáo tăng trưởng doanh thu 1,2% so với cùng kỳ năm trước, đạt 1,53 triệu USD. Lợi nhuận gộp của công ty vẫn giữ nguyên so với cùng kỳ năm ngoái, trong khi biên lợi nhuận gộp đạt 19,1%. Mặc dù có những cải thiện này, công ty ghi nhận khoản lỗ ròng 11,166 triệu USD, tương đương 0,22 USD trên mỗi cổ phiếu, cho thấy những thách thức tài chính đang diễn ra.
Điểm nổi bật về tài chính
- Doanh thu: 1,53 triệu USD, tăng 1,2% so với cùng kỳ năm trước.
- Thu nhập trên mỗi cổ phiếu: -0,22 USD, vượt dự báo -0,31 USD.
- Lợi nhuận gộp: 292.000 USD, không đổi so với Q1 2024.
- Tiền mặt và các khoản tương đương: 26,086 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 3 năm 2025.
Thu nhập so với dự báo
EPS thực tế của InspireMD là -0,22 USD, vượt dự báo -0,31 USD, một bất ngờ tích cực 0,09 USD trên mỗi cổ phiếu. Tuy nhiên, doanh thu của công ty đạt 1,53 triệu USD, thấp hơn dự báo 1,79 triệu USD, thiếu hụt 14,5%, điều này có thể đã góp phần vào phản ứng tiêu cực của thị trường.
Phản ứng thị trường
Mặc dù EPS vượt kỳ vọng, cổ phiếu của InspireMD đã giảm 3,79% trong giao dịch sau giờ, đóng cửa ở mức 2,501 USD. Sự sụt giảm này cho thấy mối lo ngại của nhà đầu tư về việc doanh thu không đạt kỳ vọng và khoản lỗ ròng liên tục của công ty. Hiệu suất của cổ phiếu trái ngược với biên độ 52 tuần, nơi nó đã dao động giữa 2,07 USD và 3,798 USD.
Triển vọng & Hướng dẫn
InspireMD đang chuẩn bị cho việc ra mắt stent CGuard Prime tại Hoa Kỳ, dự kiến sẽ nhận được sự chấp thuận của FDA trong Q3 2025. Công ty cũng đang nhắm đến việc được FDA phê duyệt cho thử nghiệm CGuardians Two vào nửa đầu năm 2026 và có khả năng được chấp thuận cho hệ thống bảo vệ thần kinh Switchgard vào cuối năm 2026. Những phát triển này được kỳ vọng sẽ nâng cao vị thế thị trường của công ty.
Bình luận của ban lãnh đạo
Ông Marvin Salzman, CEO, bày tỏ sự lạc quan về tương lai của công ty, tuyên bố: "Chúng tôi tin chắc rằng CGuard Prime được định vị để định nghĩa lại việc điều trị bệnh động mạch cảnh và phòng ngừa đột quỵ." Ông cũng nhấn mạnh tiến độ trong các thử nghiệm lâm sàng, lưu ý: "Việc tuyển dụng đang diễn ra cực kỳ tốt," và nhấn mạnh sự tham gia chủ động của công ty với FDA.
Rủi ro và thách thức
- Doanh thu thiếu hụt gây lo ngại về hiệu suất tài chính trong tương lai.
- Thời gian phê duyệt FDA kéo dài có thể làm chậm việc ra mắt sản phẩm.
- Áp lực cạnh tranh trong thị trường can thiệp động mạch cảnh.
- Lỗ ròng liên tục có thể gây căng thẳng cho nguồn lực tài chính.
- Những thách thức tiềm ẩn trong việc mở rộng năng lực sản xuất tại Hoa Kỳ.
Hỏi & Đáp
Trong cuộc gọi báo cáo thu nhập, các nhà phân tích đã chất vấn công ty về thời gian phê duyệt của FDA, với các giám đốc điều hành thừa nhận có sự chậm trễ nhẹ do thời gian kiểm toán. Các câu hỏi cũng tập trung vào tiến độ thử nghiệm lâm sàng và chiến lược thương mại của công ty, với ban lãnh đạo khẳng định cam kết mở rộng đội ngũ thương mại một cách có phương pháp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.