11/08: Đọc gì trước giờ giao dịch chứng khoán?
Vào thứ Tư, ngày 4 tháng 6 năm 2025, Amgen Inc . (NASDAQ:AMGN) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Jefferies 2025, nhấn mạnh sự tăng trưởng tài chính mạnh mẽ và những đổi mới chiến lược của công ty. Công ty báo cáo quý đầu tiên vững chắc, với cả cơ hội và thách thức trong nỗ lực thương mại và R&D. Trong khi doanh thu và lợi nhuận của Amgen cho thấy sự tăng trưởng ấn tượng, công ty cũng đã đề cập đến áp lực cạnh tranh trong thị trường thuốc sinh học tương tự.
Những Điểm Chính
- Amgen báo cáo mức tăng 9% doanh thu quý 1/2024 và mức tăng 24% lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu non-GAAP.
- Các sản phẩm chủ lực, Repatha và Evenity, cùng nhau tạo ra hơn 1 tỷ USD doanh thu, đánh dấu mức tăng 28% so với cùng kỳ năm trước.
- Công ty đang tích cực quản lý cạnh tranh từ thuốc sinh học tương tự, đặc biệt là đối với denosumab, với trọng tâm vào tăng trưởng khối lượng.
- Amgen đang thúc đẩy đường ống sản phẩm của mình với những phát triển đầy hứa hẹn về Meritide cho quản lý cân nặng mãn tính và các liệu pháp khác.
- Công ty nhấn mạnh cam kết đổi mới và giá trị cổ đông thông qua phân bổ vốn có kỷ luật.
Kết Quả Tài Chính
- Doanh thu quý 1/2024 tăng 9% so với cùng kỳ năm trước.
- Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu non-GAAP tăng 24% trong cùng kỳ.
- 14 sản phẩm đạt mức tăng trưởng hai con số trong quý 1/2024.
- Thuốc sinh học tương tự đóng góp 735 triệu USD doanh thu, tăng 35% so với năm trước.
- Amgen đặt mục tiêu biên lợi nhuận hoạt động khoảng 46% cho cả năm.
Cập Nhật Hoạt Động
- Repatha đạt mức tăng trưởng hơn 40% tại Hoa Kỳ trong quý 1/2024, với khả năng tiếp cận thị trường được cải thiện.
- Việc ra mắt thuốc sinh học tương tự denosumab bao gồm mức giảm 10-14% về giá WAC, với tác động doanh số dự kiến có thể quản lý được.
- Sản phẩm mới Euplisna đã được ra mắt cho bệnh liên quan đến IgG4, và TESPIRE tiếp tục tăng trưởng trong điều trị hen suyễn nặng.
Đường Ống Sản Phẩm và R&D
- Các nghiên cứu Giai đoạn 3 của Meritide cho quản lý cân nặng mãn tính đang được tiến hành, với dữ liệu sẽ được trình bày tại hội nghị ADA.
- Thử nghiệm kết quả tim mạch Giai đoạn 3 của Opasiran đã tuyển đủ người tham gia.
- Euplisna đang đúng tiến độ cho ngày PDUFA 14 tháng 12 đối với bệnh nhược cơ nặng tổng quát.
- Amgen đang phát triển thuốc sinh học tương tự cho các liệu pháp chính như Opdivo và Keytruda, hiện đang trong thử nghiệm Giai đoạn 3.
Triển Vọng Tương Lai
- Dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 2 của Meritide sẽ có vào cuối năm, với tiềm năng cho liều dùng ít thường xuyên hơn.
- Amgen tập trung vào tiến bộ công nghệ và AI để nâng cao hiệu quả.
- Công ty có kế hoạch mở rộng chỉ định của Meritide bao gồm ASCVD, CKD, và chứng ngưng thở khi ngủ mãn tính.
Điểm Nổi Bật Phần Hỏi Đáp
- Amgen đã đề cập đến cạnh tranh từ thuốc sinh học tương tự, nhấn mạnh vị trí độc đáo của mình trong chăm sóc loãng xương.
- Công ty nhấn mạnh tiềm năng của Meritide cho liều dùng hàng tháng hoặc hàng quý và hồ sơ khác biệt của nó.
- Amgen vẫn cam kết đổi mới và tiếp cận bệnh nhân, tương tác với các nhà hoạch định chính sách để hỗ trợ nỗ lực R&D bền vững.
Để hiểu chi tiết hơn, độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.