Altimmune tại BioConnect: Tập trung chiến lược vào các bệnh gan

Investing.com — Vào thứ Ba, ngày 20 tháng 5 năm 2025, Altimmune (NASDAQ:ALT) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Nhà đầu tư BioConnect lần thứ 3 năm 2025 của H.C. Wainwright. Công ty đã trình bày chiến lược chuyển hướng nhằm giải quyết các bệnh gan nghiêm trọng, tận dụng ứng viên thuốc đầy hứa hẹn của mình là pemvidutide. Mặc dù việc tập trung vào các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong các tình trạng liên quan đến gan là một bước đi tích cực, công ty phải đối mặt với những thách thức trong việc điều hướng trong một thị trường cạnh tranh và đang phát triển.

Những điểm chính

• Altimmune đang ưu tiên phát triển pemvidutide cho NASH, AUD và ALD, thay vì chỉ điều trị béo phì.
• Thử nghiệm IMPACT Giai đoạn 2b cho NASH nhằm cung cấp dữ liệu vào cuối quý hiện tại, với chương trình Giai đoạn 3 dự kiến vào đầu năm 2026.
• Cơ chế đồng vận GLP-1/glucagon kép của pemvidutide mang lại lợi ích giảm cân và tác động trực tiếp đến gan.
• Dữ liệu ban đầu từ các thử nghiệm AUD và ALD dự kiến sẽ có vào cuối năm tới.
• Công ty đang tận dụng cơ sở dữ liệu an toàn lớn để hỗ trợ nỗ lực phát triển thuốc của mình.

Kết quả tài chính

• Chiến lược của Altimmune tập trung vào việc giải quyết các bệnh nghiêm trọng do béo phì gây ra, như NASH, AUD và ALD.
• Công ty nhằm định vị pemvidutide như một giải pháp toàn diện cho các bệnh gan và chuyển hóa, giải quyết cả cơ chế chuyển hóa và cơ chế liên quan trực tiếp đến gan.

Cập nhật hoạt động

• Thử nghiệm IMPACT Giai đoạn 2b trong NASH dự kiến sẽ cung cấp dữ liệu vào cuối quý hiện tại.
• Chương trình Giai đoạn 3 cho NASH được lên kế hoạch vào đầu năm 2026, sau cuộc họp kết thúc Giai đoạn 2 với các cơ quan quản lý.
• Việc tuyển dụng cho thử nghiệm AUD Giai đoạn 2 đã bắt đầu, với thử nghiệm ALD Giai đoạn 2 dự kiến bắt đầu vào quý thứ ba.
• Altimmune đang sử dụng cơ sở dữ liệu an toàn của 500 bệnh nhân để thúc đẩy pemvidutide cho AUD và ALD.

Triển vọng tương lai

• Dữ liệu đọc ban đầu từ các thử nghiệm AUD và ALD dự kiến vào cuối năm tới.
• Công ty có kế hoạch sử dụng dữ liệu giảm cân 48 tuần và các xét nghiệm không xâm lấn để bổ sung cho kết quả sinh thiết 24 tuần từ thử nghiệm IMPACT.
• Liều lượng 2,4 mg của pemvidutide đang được xem xét cho các thử nghiệm Giai đoạn 3 để tăng cường hiệu quả giảm cân trong khi vẫn duy trì kiểm soát đường huyết.

Điểm nổi bật trong phần Hỏi & Đáp

• Hồ sơ giảm cân của pemvidutide dự kiến sẽ tương đương với semaglutide ở tuần thứ 48, với tiềm năng đạt kết quả tốt hơn sau thời gian đó.
• Thuốc được sử dụng mà không cần điều chỉnh liều ở liều 1,2 mg và 1,8 mg, đơn giản hóa việc điều trị cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
• Các cơ quan quản lý dự kiến sẽ đưa ra quyết định phê duyệt cho NASH dựa trên kết quả sinh thiết, mặc dù tầm quan trọng của các phản ứng dấu ấn sinh học.
• Tác động kết hợp về chuyển hóa và gan của pemvidutide có thể bao phủ toàn bộ phổ của NASH, giảm nhu cầu xác định chính xác giai đoạn bệnh.

Tóm lại, độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ để có cái nhìn chi tiết hơn về kế hoạch chiến lược và sự phát triển thử nghiệm của Altimmune.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.