Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
WALTHAM, Mass. - Invivyd, Inc. (NASDAQ: IVVD), một công ty dược phẩm sinh học, đã công bố dữ liệu thăm dò tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng CANOPY Giai đoạn 3 liên quan đến VYD222, một kháng thể đơn dòng nghiên cứu để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19.
Thử nghiệm nhằm tìm hiểu mối quan hệ giữa chuẩn độ kháng thể trung hòa vi-rút huyết thanh (sVNA) và hiệu quả lâm sàng, đặc biệt là ở những người có khả năng miễn dịch trước đó từ tiêm chủng hoặc nhiễm trùng.
Công ty đã chia sẻ thông tin cập nhật về các sự kiện COVID-19 có triệu chứng trong Ngày 90, sau một báo cáo ban đầu vào tháng 12/2023 cho thấy tín hiệu tiềm năng về khả năng bảo vệ lâm sàng. Các phát hiện hiện tại cho thấy tỷ lệ xuất hiện COVID-19 có triệu chứng 0,3% ở nhóm VYD222 so với 5% ở nhóm giả dược trong đoàn hệ không bị suy giảm miễn dịch. Đối với đoàn hệ bị suy giảm miễn dịch, tỷ lệ xuất hiện là 1% với VYD222.
Những kết quả tạm thời này không phải là trọng tâm chính của thử nghiệm CANOPY nhưng có thể cung cấp thông tin cho nghiên cứu và phát triển trong tương lai. Invivyd có kế hoạch trình bày một phân tích toàn diện hơn vào Ngày 180, bao gồm so sánh giữa chuẩn độ sVNA đo được và tính toán và mối tương quan của chúng với kết quả lâm sàng.
VYD222 là một ứng cử viên kháng thể đơn dòng kéo dài thời gian bán hủy trung hòa được thiết kế cho hoạt động rộng rãi chống lại các biến thể SARS-CoV-2 khác nhau. Nó dựa trên adintrevimab, một kháng thể nghiên cứu khác của Invivyd, đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng trước đây.
Nhiệm vụ của Invivyd là cung cấp các liệu pháp dựa trên kháng thể cho các bệnh do virus nghiêm trọng, với COVID-19 là điểm khởi đầu. Nền tảng INVYMAB™ độc quyền của công ty kết hợp giám sát virus, mô hình dự đoán và kỹ thuật kháng thể tiên tiến để phát triển một đường ống điều trị tiềm năng.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Invivyd.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.