KQKD quý 3/2025: Bức tranh phân hóa, điểm sáng từ ngân hàng và xây dựng
Investing.com -- Cổ phiếu Summit Therapeutics (NASDAQ:SMMT) đã giảm mạnh 23% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa sau khi công ty dược sinh học này công bố dữ liệu theo dõi dài hạn đáng thất vọng từ thử nghiệm toàn cầu về liệu pháp điều trị ung thư phổi đang nghiên cứu, ivonescimab.
Dữ liệu cập nhật từ thử nghiệm toàn cầu không xác nhận được những tín hiệu đầy hứa hẹn trước đó đã quan sát được trong các nghiên cứu tiến hành tại Trung Quốc, gây lo ngại cho các nhà đầu tư và nhà phân tích. Kết quả cho thấy khả năng gây hại đến tỷ lệ sống sót tổng thể ở bệnh nhân Bắc Mỹ và châu Âu, làm dấy lên câu hỏi về lộ trình phê duyệt của loại thuốc này.
Nhà phân tích Daina M. Graybosch của Leerink Partners, người duy trì đánh giá kém hiệu quả đối với cổ phiếu này, lưu ý rằng kết quả "đã xác nhận giả thuyết rằng tín hiệu về tỷ lệ sống sót sẽ suy giảm từ Trung Quốc đến Bắc Mỹ & châu Âu và cho thấy dấu hiệu có khả năng gây hại đến tỷ lệ sống sót tổng thể ở Bắc Mỹ & châu Âu." Bà Graybosch nói thêm, "Chúng tôi tin rằng FDA khó có khả năng cấp phép dựa trên HARMONi và Summit cũng khó hợp tác phát triển ivo với mức định giá đáng kể mà các nhà đầu tư kỳ vọng."
Nhà phân tích Asthika Goonewardene của Truist, người duy trì đánh giá mua, mô tả nghiên cứu này là một "thất bại" nhỏ về tỷ lệ sống sót tổng thể và chỉ ra rằng con đường pháp lý cho ivonescimab trong ung thư phổi đột biến EGFR vẫn chưa chắc chắn và "phụ thuộc vào sự khoan dung của FDA."
Ngược lại, nhà phân tích Reni J. Benjamin của Citizens Bank, người duy trì đánh giá vượt trội thị trường, đưa ra quan điểm lạc quan hơn, cho rằng kết quả cập nhật xác nhận hiệu quả của ivonescimab chuyển từ quần thể bệnh nhân phương Đông sang phương Tây, và gợi ý rằng "bất kỳ sự suy yếu nào trong cổ phiếu Summit đều là cơ hội mua vào."
Summit vẫn chưa thảo luận với FDA về những kết quả mới nhất này, khiến tương lai pháp lý của ivonescimab vẫn còn chưa chắc chắn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.