Việt Nam trở thành nước nhập khẩu gạo lớn thứ 2 thế giới
Investing.com -- Cổ phiếu Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ:DVAX) đã tăng vọt 8% vào hôm thứ Năm sau khi công ty công bố kết quả tổng quan tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 cho Z-1018, ứng viên vắc-xin zona thử nghiệm của họ.
Thử nghiệm đã chứng minh rằng Z-1018 đạt được đáp ứng miễn dịch tương đương với Shingrix của GlaxoSmithKline, vắc-xin zona dẫn đầu thị trường hiện tại, trong khi cho thấy khả năng dung nạp tốt hơn đáng kể. Với liều lượng được chọn, Z-1018 đạt tỷ lệ đáp ứng vắc-xin thể dịch 100% so với 96,9% của Shingrix.
Đáng chú ý, Z-1018 thể hiện tỷ lệ phản ứng phụ thấp hơn đáng kể. Chỉ có 12,5% người tham gia nhận Z-1018 báo cáo phản ứng cục bộ sau tiêm cấp độ 2 hoặc 3 và 27,5% báo cáo phản ứng toàn thân cấp độ 2 hoặc 3, so với lần lượt 52,6% và 63,2% đối với Shingrix.
"Những dữ liệu tích cực này đánh dấu một điểm chuyển quan trọng cho chương trình vắc-xin zona mới của chúng tôi khi chúng tôi nỗ lực phát triển một sản phẩm có tiềm năng dẫn đầu thị trường với mục tiêu làm gián đoạn thị trường vắc-xin zona trị giá hàng tỷ đô la, hiện đang bị thống trị bởi một sản phẩm duy nhất," ông Ryan Spencer, Giám đốc Điều hành của Dynavax cho biết.
Dựa trên những kết quả này, Dynavax đã chọn liều 100 mcg kháng nguyên glycoprotein E, kết hợp với CpG 1018 và phèn, sử dụng khoảng cách tiêm 8 tuần, để tiến tới Phần 2 của thử nghiệm. Giai đoạn tiếp theo này sẽ đánh giá người lớn từ 70 tuổi trở lên, dự kiến bắt đầu vào nửa cuối năm 2025.
Vắc-xin Z-1018 của công ty sử dụng chất bổ trợ CpG 1018 độc quyền của Dynavax, đã được sử dụng trong vắc-xin viêm gan B HEPLISAV-B được FDA phê duyệt của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.