Investing.com - Cổ phiếu của Cytokinetics, Incorporate Sanofi DAQ:CYTK) tăng 4,8% sau khi công ty thông báo rằng Sanofi sẽ mua độc quyền phát triển và thương mại hóa aficamten ở Trung Quốc Đại lục, một động thái nhấn mạnh Sanofi tác dụng của thuốc trong điều trị bệnh cơ tim phì đại (HCM).
Thông báo phản ánh một sự thay đổi chiến lược, khi Sanofi tiếp quản các quyền ban đầu được Corxel Pharmaceuticals mua lại từ Cytokinetics cho thị trường Trung Quốc Đại lục, bao gồm Trung Quốc đại lục, Đặc khu hành chính Hồng Kông, Đặc khu hành chính Ma Cao và Đài Loan. Sự phát triển này có ý nghĩa quan trọng đối với Cytokinetics, công ty sẽ nhận được tới 150 triệu đô la cho các khoản thanh toán phát triển và thương mại, cũng như tiền bản quyền cho việc bán aficamten trong tương lai trong lãnh thổ.
Aficamten, một chất ức chế myosin tim, đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc cấp Chỉ định Liệu pháp Đột phá cho HCM tắc nghẽn có triệu chứng, cơ quan này cũng chấp nhận Đơn đăng ký thuốc mới để ưu tiên xem xét. Thuốc là một phần của chương trình phát triển lâm sàng mở rộng nhằm cải thiện khả năng tập thể dục và các triệu chứng ở những bệnh nhân mắc tình trạng Sanofi đặc trưng bởi sự dày lên của cơ tim.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Cytokinetics, Robert I. Blum, bày tỏ sự nhiệt tình của Sanofi đối với quan hệ đối tác mới với Sanofi, nhấn mạnh chuyên môn tim mạch của công ty và chia sẻ Sanofi về việc mở rộng phạm vi tiếp cận của aficamten cho bệnh nhân HCM ở Trung Quốc Đại lục.
Các điều khoản tài chính của thỏa thuận giữa Sanofi và Corxel vẫn chưa được tiết lộ, nhưng Cytokinetics cũng dự kiến các khoản thanh toán bổ sung không được tiết lộ liên quan đến việc thực hiện thỏa thuận. Trọng tâm hiện chuyển sang tận dụng các nguồn lực của Sanofi để thúc đẩy triển vọng thương mại của aficamten tại một thị trường trọng điểm.
Sự phát triển lâm sàng của Aficamten bao gồm một số thử nghiệm đang diễn ra, chẳng hạn như SEQUOIA-HCM, thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng của pSanofie và MAPLE-HCM, so sánh đơn trị liệu aficamten với đơn trị liệu metoprolol. Thuốc cũng đã được đệ trình để cấp phép lưu hành ở Liên minh Châu Âu và có Đơn đăng ký thuốc mới của FDA Hoa Kỳ với ngày hành động mục tiêu là ngày 26 tháng 9 năm 2025.
Các nhà đầu tư đang phản ứng tích cực với tin tức này, vì quan hệ đối tác với Sanofi có thể tăng cường đáng kể thương mại hóa và phát triển aficamten, có khả năng dẫn đến tăng doanh thu cho Cytokinetics tại thị trường Trung Quốc đang phát triển.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.