Vàng thế giới mất giá sau phát biểu của ông Trump
Investing.com — Cổ phiếu của Alnylam Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ALNY) đã tăng 4% sau khi Ủy ban các Sản phẩm Thuốc cho Con người (CHMP) thuộc Cơ quan Y tế Châu Âu đưa ra khuyến nghị mở rộng giấy phép tiếp thị cho thuốc Amvuttra. Ý kiến tích cực này, được công bố vào ngày 25 tháng 4 năm 2025, ủng hộ việc sử dụng Amvuttra trong điều trị cả bệnh amyloidosis transthyretin thể tự nhiên và di truyền kèm bệnh cơ tim (ATTR-CM) ở người trưởng thành.
Amvuttra, vốn đã được phê duyệt cho bệnh amyloidosis transthyretin di truyền kèm bệnh đa dây thần kinh ngoại biên (hATTR-PN), giờ đây đã mở rộng phạm vi điều trị, có khả năng tăng sự hiện diện trên thị trường tại Liên minh Châu Âu. Sự ủng hộ của CHMP là một bước quan trọng hướng tới việc cấp phép tiếp thị đầy đủ cho chỉ định mới này, dự kiến sẽ nâng cao danh mục sản phẩm và nguồn doanh thu của Alnylam.
Ý kiến tích cực của CHMP là một phần trong bộ khuyến nghị rộng hơn về việc mở rộng các chỉ định điều trị cho mười loại thuốc đã được cấp phép tại EU. Sự công nhận của ủy ban về tiềm năng của Amvuttra trong điều trị ATTR-CM được dự đoán sẽ củng cố niềm tin vào khả năng của Alnylam trong việc giải quyết các bệnh hiếm gặp và mở rộng các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân mắc các bệnh nghiêm trọng.
Mặc dù Alnylam chưa đưa ra tuyên bố chính thức về tác động tài chính từ khuyến nghị của CHMP, các nhà đầu tư đã phản ứng tích cực với tin tức này. Sự tăng trưởng của cổ phiếu phản ánh sự lạc quan về tiềm năng tăng doanh số và thâm nhập thị trường của Amvuttra tại EU.
Phản ứng của thị trường nhấn mạnh tầm quan trọng của các phê duyệt quy định trong việc định hình quỹ đạo tăng trưởng của các công ty dược phẩm. Khi Alnylam chờ đợi quyết định cuối cùng về giấy phép tiếp thị cho chỉ định mới của Amvuttra, hiệu suất cổ phiếu của công ty có khả năng sẽ tiếp tục bị ảnh hưởng bởi các phát triển quy định và thành công thương mại của thuốc trên thị trường châu Âu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.