SEATTLE - Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ATOS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, hôm nay thông báo rằng một bệnh nhân ung thư vú đã hoàn thành điều trị năm năm bằng (Z) -endoxifen và vẫn không bị ung thư. Bệnh nhân là một phần của chương trình tiếp cận mở rộng được FDA chấp thuận cho những người bị ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen (ER +) và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 âm tính (HER2-) ung thư vú tiền mãn kinh.
Bệnh nhân, được chẩn đoán vào cuối năm 2018 với một loại ung thư vú phổ biến, không phải là ứng cử viên phù hợp cho các phương pháp điều trị tiêu chuẩn như tamoxifen do khuynh hướng di truyền làm giảm hiệu quả của nó. Thay vào đó, cô nhận được 4 mg / ngày uống (Z)-endoxifen cả trước khi phẫu thuật (liệu pháp tân bổ trợ) và theo dõi (liệu pháp bổ trợ). Việc điều trị của cô đã giúp giảm đáng kể các dấu hiệu khối u và sau phẫu thuật, cô không bị tái phát ung thư hoặc tác dụng phụ đáng kể.
Giám đốc điều hành của Atossa, Steven Quay, MD, Ph.D., nhấn mạnh tiềm năng của (Z) -endoxifen để thay đổi mô hình điều trị cho khoảng 250.000 phụ nữ được chẩn đoán hàng năm với loại ung thư vú này ở Hoa Kỳ. Ông lưu ý rằng tiêu chuẩn chăm sóc thường liên quan đến các loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ ảnh hưởng đến sự tuân thủ của bệnh nhân.
(Z)-endoxifen là một chất chuyển hóa hoạt động của tamoxifen, một loại thuốc thường được sử dụng trong điều trị ung thư vú. Atossa đang phát triển một công thức uống độc quyền của (Z)-endoxifen, đã cho thấy khả năng dung nạp trong các nghiên cứu Giai đoạn 1 và Giai đoạn 2. Công ty đang tiến hành bốn thử nghiệm Giai đoạn 2 để điều tra thêm về hiệu quả của nó.
Chương trình tiếp cận mở rộng của FDA, còn được gọi là sử dụng từ bi, cho phép bệnh nhân có tình trạng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng tiếp cận các sản phẩm y tế nghiên cứu bên ngoài các thử nghiệm lâm sàng khi không có lựa chọn thay thế thỏa đáng.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một thông cáo báo chí.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Theo thông báo gần đây của Atossa Therapeutics về việc điều trị lâu dài thành công với (Z)-endoxifen, các nhà đầu tư có thể muốn hiểu về sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ATOS) nắm giữ vốn hóa thị trường khoảng 178.56 triệu đô la. Bất chấp kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn của công ty, các nhà phân tích không mong đợi lợi nhuận trong năm nay, như được phản ánh trong tỷ lệ P / E âm -5,81. Tài chính của công ty cũng chỉ ra những thách thức với thu nhập hoạt động khoảng -30.5 triệu đô la trong mười hai tháng qua tính đến quý 3 năm 2023.
Tuy nhiên, đó không phải là tất cả các tin tức đầy thách thức trên mặt trận tài chính. Một mẹo đầu tư tiết lộ rằng Atossa Therapeutics duy trì vị thế thanh khoản mạnh hơn, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đây là một dấu hiệu tích cực cho khả năng phục hồi tài chính của công ty. Ngoài ra, tài sản lưu động của công ty vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, cho thấy nền tảng tài chính ngắn hạn vững chắc. Sự ổn định tài chính này có thể cung cấp cho công ty một bộ đệm để tiếp tục phát triển lâm sàng và có khả năng đưa các phương pháp điều trị mới ra thị trường.
Từ góc độ hiệu suất thị trường, Atossa Therapeutics đã chứng kiến sự tăng giá đáng chú ý trong sáu tháng qua, với tổng lợi nhuận 62,53% và lợi nhuận ấn tượng 86,96% so với năm ngoái. Những con số này cho thấy niềm tin của nhà đầu tư ngày càng tăng vào tiềm năng của công ty, đặc biệt là trong bối cảnh những thành công lâm sàng gần đây của nó. Tuy nhiên, các nhà đầu tư cần lưu ý rằng Atossa không trả cổ tức, điều này có thể ảnh hưởng đến quyết định đầu tư cho những người tìm kiếm nguồn thu nhập thường xuyên từ cổ phần của họ.
Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm phân tích chi tiết hơn và hiểu biết thêm, có thêm 11 Mẹo InvestingPro có sẵn tại https://www.investing.com/pro/ATOS. Sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần, đồng thời hiểu sâu hơn về vị thế tài chính và thị trường của Atossa Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.