WALTHAM, Mass. - Dragonfly Therapeutics, Inc., một công ty công nghệ sinh học chuyên về điều trị liệu pháp miễn dịch, đã công bố bắt đầu thử nghiệm lâm sàng của AbbVie (NYSE: ABBV) cho ABBV-303, một loại thuốc nghiên cứu được thiết kế để chống lại các khối u rắn.
Thử nghiệm đánh dấu liều lượng bệnh nhân đầu tiên, một cột mốc quan trọng đã kích hoạt thanh toán cho Dragonfly theo các điều khoản hợp tác của họ.
ABBV-303 là sản phẩm mới nhất từ nền tảng công nghệ của Dragonfly và là thuốc TriNKET® đầu tiên từ quan hệ đối tác của họ với AbbVie được thử nghiệm trong môi trường lâm sàng. Thử nghiệm giai đoạn 1 được thiết kế để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ABBV-303, cả hai như một liệu pháp độc lập và kết hợp với một loại thuốc AbbVie khác, budigalimab (ABBV-181), cũng nhắm vào các khối u rắn.
Bill Haney, Giám đốc điều hành và đồng sáng lập của Dragonfly, bày tỏ sự nhiệt tình về quan hệ đối tác với AbbVie, trích dẫn danh tiếng của công ty về phương pháp điều trị tiên phong cho các bệnh phức tạp. Haney dự đoán sẽ tiếp tục tiến bộ với AbbVie trong việc phát triển các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân.
Thử nghiệm, được xác định là M24-122 Giai đoạn 1, là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của Dragonfly nhằm tận dụng các nền tảng độc quyền của mình để tạo ra một đường ống dẫn các ứng cử viên tiền lâm sàng và hợp tác với các nhà lãnh đạo ngành như Merck, Gilead và Bristol Myers Squibb.
Khi thử nghiệm tiến triển, các bản cập nhật và chi tiết khác có thể được truy cập thông qua trang web đăng ký thử nghiệm lâm sàng. Tiến bộ lâm sàng này đại diện cho một bước quan trọng trong sứ mệnh của Dragonfly để khai thác hệ thống miễn dịch để phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo.
Thông tin được trình bày trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Dragonfly Therapeutics, Inc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.