Ngân hàng hút tiền gửi kỷ lục, tạo dư địa giảm lãi suất cho vay
Acura Pharmaceuticals , Inc. (OTC:ACUR), với vốn hóa thị trường hiện tại chỉ 170.000 USD, đã công bố hôm thứ Ba rằng công ty đã nhận được hai khoản vay tổng cộng 200.000 USD từ Abuse Deterrent Pharma, LLC (AD Pharma) vào ngày 3 và 20 tháng 6. Theo báo cáo dựa trên hồ sơ nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch, những khoản vay mới này được thêm vào các khoản vay trước đó, nâng tổng dư nợ gốc theo Phiếu Nợ Có Bảo đảm Hợp nhất và Tái tục Sửa đổi ngày 10 tháng 11 năm 2022 của công ty lên 8.194.279 USD tính đến ngày 20 tháng 6. Lãi suất tích lũy trên khoản nợ này khoảng 721.000 USD.
Các khoản vay này có lãi suất hàng năm là 5,25%. Nếu bất kỳ khoản thanh toán nào bị bỏ lỡ và vẫn chưa được thanh toán trong năm ngày, số tiền quá hạn sẽ tích lũy lãi suất ở mức 7,5% mỗi năm cho đến khi được thanh toán đầy đủ. Các sự kiện có thể dẫn đến vi phạm nghĩa vụ theo phiếu nợ bao gồm phá sản và không thanh toán lãi hoặc gốc khi đến hạn.
Acura cho biết nguồn tài trợ từ AD Pharma sẽ được sử dụng cho hoạt động hàng ngày. Công ty cũng lưu ý rằng nếu không đảm bảo được nguồn tài chính bổ sung vào giữa tháng 7 năm 2025, công ty có thể phải thu hẹp hoạt động, cho nhân viên nghỉ phép hoặc sa thải, hoặc có khả năng chấm dứt hoạt động và xin bảo hộ phá sản. Theo dữ liệu từ InvestingPro, điểm sức khỏe tài chính của công ty đang ở mức đáng lo ngại 1,34, được đánh giá là "YẾU", với nhiều chỉ số cho thấy áp lực tài chính. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 8 chỉ số sức khỏe tài chính quan trọng khác cho ACUR.
Tính đến ngày 31 tháng 5 năm 2025, AD Pharma trực tiếp sở hữu khoảng 65% cổ phiếu phổ thông đang lưu hành của Acura, không bao gồm quyền chọn mua thêm 10 triệu cổ phiếu. AD Pharma được kiểm soát bởi ông Schutte, người cũng là đối tác quản lý và nhà đầu tư. Ông Schutte trực tiếp sở hữu khoảng 13% cổ phiếu phổ thông đang lưu hành của Acura.
Cổ phiếu phổ thông của công ty được giao dịch trên thị trường OTC Expert Market với mã ACUR.
Báo cáo này dựa trên thông tin có trong hồ sơ SEC gần đây.
Trong các tin tức gần đây khác, Acura Pharmaceuticals đã báo cáo tiến triển đáng chú ý trong việc phát triển ứng viên thuốc LTX-03. Công ty, trong sự hợp tác với Abuse Deterrent Pharma, LLC, đã tổ chức các cuộc thảo luận với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc thúc đẩy LTX-03 hướng tới việc nộp đơn xin Thuốc Mới (NDA). LTX-03 sử dụng công nghệ LIMITx của Acura, nhằm giảm nồng độ hydrocodone đỉnh trong máu khi nhiều viên thuốc được uống, từ đó giảm thiểu rủi ro liên quan đến quá liều opioid. FDA đã mở cửa cho việc đưa các đặc tính dược động học độc đáo của LTX-03 vào nhãn cuối cùng được phê duyệt nhưng khuyên rằng tuyên bố về nhãn cho rủi ro quá liều thấp hơn sẽ không được chứng minh chỉ dựa trên thử nghiệm dược động học. Acura dự định tiến hành một nghiên cứu dược động học trên người bổ sung, AP-LTX-310, sẽ so sánh liều đơn viên LTX-03 với thuốc Tiêu chuẩn Tham chiếu của FDA. Nghiên cứu này phụ thuộc vào việc sản xuất nguồn cung cấp lâm sàng mới của LTX-03. FDA cũng khuyến nghị rằng hỗ trợ khoa học nên được cung cấp cho các liều lượng thấp hơn của LTX-03 trong NDA. Acura đang xem xét liệu có nên đưa nghiên cứu này vào hồ sơ NDA hay thêm vào sau khi được phê duyệt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.