UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
Trong một hồ sơ gần đây của SEC, Fennec Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: FENC), một công ty dược phẩm vốn hóa thị trường trị giá 181 triệu đô la với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 93,5% và điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" theo InvestingPro, tiết lộ rằng Giám đốc Rosty Raykov đã bán 10.000 cổ phiếu phổ thông của công ty vào ngày 5 tháng 3 năm 2025. Các cổ phiếu được bán với giá 6,79 đô la mỗi cổ phiếu, với tổng giá trị giao dịch là 67.900 đô la. Sau đợt bán này, Raykov giữ lại 68.725 cổ phần trong công ty. Giao dịch được thực hiện theo kế hoạch giao dịch 10b5-1, được thiết lập vào ngày 23 tháng 8 năm 2024. Cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ với mức tăng 27,6% trong sáu tháng qua và hiện đang giao dịch gần với Giá trị hợp lý InvestingPro . Khám phá thêm 8 thông tin chi tiết chính về FENC và truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, chỉ có sẵn khi đăng ký InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Fennec Pharmaceuticals Inc. đã công bố những phát triển đáng kể liên quan đến sản phẩm của mình, PEDMARQSI, một loại thuốc tiêm natri thiosulfat để ngăn ngừa mất thính lực do cisplatin gây ra ở bệnh nhân ung thư nhi khoa. Công ty, hợp tác với Norgine Pharmaceuticals Ltd., đã ra mắt PEDMARQSI tại Đức, đánh dấu một bước quan trọng trong thương mại hóa châu Âu. Điều này theo sau một thỏa thuận cấp phép độc quyền cho phép Norgine tiếp thị thuốc ở Châu Âu, Úc và New Zealand, với Fennec nhận được khoản thanh toán trước khoảng 43 triệu đô la và các khoản thanh toán bổ sung tiềm năng lên đến 230 triệu đô la. Ủy ban Châu Âu đã cấp phép tiếp thị cho PEDMARQSI vào tháng 6 năm 2023, cung cấp dữ liệu và bảo vệ thị trường trong mười năm.
Hơn nữa, Viện Quốc gia về Sức khỏe và Chăm sóc Xuất sắc (NICE) ở Anh và xứ Wales đã ban hành dự thảo hướng dẫn cuối cùng xác nhận PEDMARQSI cho cùng một chỉ định, phản ánh tầm quan trọng của thuốc trong việc giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng về phòng ngừa dược lý độc tai. Các thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra rằng PEDMARQSI có thể làm giảm nguy cơ mất thính lực khoảng 50% ở trẻ em được điều trị bằng cisplatin, một chất hóa trị liệu phổ biến. PEDMARQSI cũng được FDA phê duyệt tại Hoa Kỳ dưới tên PEDMARK và được Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia khuyến nghị cho bệnh nhân nhi có khối u rắn khu trú, không di căn. Bất chấp những tiến bộ này, việc điều trị đòi hỏi phải theo dõi cẩn thận do những rủi ro tiềm ẩn như phản ứng quá mẫn và mất cân bằng điện giải. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Fennec trong việc cải thiện tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân ung thư nhi khoa trên toàn cầu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.