MBS: Thị trường dài hạn vẫn hấp dẫn nhưng cần “khoảng lặng”
David Howton, Giám đốc điều hành của Solid Biosciences Inc. (NASDAQ: SLDB), một công ty công nghệ sinh học hiện được định giá 212 triệu đô la với các mô hình giao dịch đáng chú ý, gần đây đã bán cổ phiếu của công ty, theo hồ sơ Mẫu 4 với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu đã cho thấy đà tăng đáng kể, tăng hơn 22% trong tuần qua. Giao dịch ngày 14 tháng 2 liên quan đến việc bán 5.561 cổ phiếu với giá 3,96 đô la mỗi cổ phiếu, tổng cộng là 22.021 đô la.
Trong một giao dịch liên quan vào ngày 13 tháng 2, Howton đã mua lại 14.687 cổ phiếu thông qua việc trao quyền cho các đơn vị cổ phiếu hạn chế (RSU). Các RSU này ban đầu được cấp vào ngày 13 tháng 2 năm 2024 và được thiết lập để trao quyền trong khoảng thời gian bốn năm, với 25% được trao quyền mỗi năm.
Việc bán gần đây được thực hiện để trang trải các khoản thuế khấu trừ sau khi trao quyền cho các RSU này. Giao dịch này là một phần của kế hoạch được sắp xếp trước và không đại diện cho giao dịch tùy ý của Howton. Sau các giao dịch này, Howton hiện nắm giữ trực tiếp 24.789 cổ phiếu của Solid Biosciences. Công ty duy trì thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 7,85, cho thấy sức khỏe tài chính ngắn hạn mạnh mẽ.
Trong một tin tức gần đây khác, Solid Biosciences đã báo cáo dữ liệu lâm sàng ban đầu đầy hứa hẹn từ ứng cử viên liệu pháp gen Duchenne, SGT-003, làm dấy lên sự lạc quan của nhà đầu tư. Công ty cũng đã công bố một đợt chào bán chứng quyền đáng kể và chứng quyền được tài trợ trước, nhằm huy động khoảng 200 triệu đô la trước phí và chi phí. Các nhà phân tích từ Truist và JMP Securities đã duy trì triển vọng tích cực về công ty, với Truist đặt mục tiêu giá cổ phiếu là 16 đô la và JMP nhắc lại mục tiêu 15 đô la. Leerink Partners cũng cân nhắc, nói rằng dữ liệu tạm thời khiến SGT-003 trở thành một ứng cử viên nặng ký trong điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne.
Ngoài ra, Solid Biosciences đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp chỉ định Fast Track cho ứng cử viên liệu pháp gen SGT-212, nhằm điều trị chứng mất điều hòa của Friedreich. Điều này theo sau thông báo trước đó của công ty rằng họ đã nhận được giấy phép nghiên cứu của FDA về thuốc mới cho SGT-212.
Những phát triển này cho thấy những nỗ lực không ngừng của Solid Biosciences trong việc thúc đẩy liệu pháp gen cho các bệnh thần kinh cơ và tim khác nhau. Công ty dự kiến sẽ yêu cầu một cuộc họp với FDA vào giữa năm 2025 để thảo luận về tiềm năng của một lộ trình phê duyệt nhanh cho SGT-003, điều này có thể nhanh chóng theo dõi sự sẵn có của liệu pháp cho bệnh nhân nếu thành công.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.