“Mega uptrend” của VN-Index đã bắt đầu?
CAMBRIDGE, MA — KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV), một công ty dược phẩm sinh học có vốn hóa thị trường là 532 triệu đô la và cổ phiếu giao dịch ở mức 10,78 đô la, đã chứng kiến Giám đốc Y tế Paul K. Audhya gần đây đã thực hiện một loạt các giao dịch chứng khoán, theo một hồ sơ gần đây của SEC. Cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ, tăng hơn 27% từ đầu năm đến nay. Dữ liệu của InvestingPro tiết lộ mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 18 đến 39 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Vào ngày 24 tháng 2, Audhya đã bán 2.394 cổ phiếu phổ thông KalVista với giá 10,02 USD/cổ phiếu, tổng giá trị 23.987 USD. Việc bán này được thực hiện để trang trải các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến việc trao quyền và thanh toán các đơn vị cổ phiếu hạn chế (RSU), thay vì một giao dịch tùy ý.
Ngoài ra, vào ngày 22 tháng 2, Audhya đã mua 5.000 cổ phiếu phổ thông thông qua việc thực hiện RSU, mà không liên quan đến tiền mặt. Điều này theo sau việc mua lại 100.000 RSU trước đó vào ngày 21 tháng 2, cũng miễn phí. Tính đến các giao dịch mới nhất, Audhya nắm giữ trực tiếp 102.940 cổ phiếu phổ thông KalVista.
Trong một tin tức gần đây khác, Kalvista Pharmaceuticals đã tích cực phát triển thuốc sebetralstat, một liệu pháp đường uống theo yêu cầu đầy hứa hẹn cho phù mạch di truyền (HAE). Công ty gần đây đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi cho sebetralstat từ Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản, cùng với việc nộp Đơn đăng ký thuốc mới tại Nhật Bản. Việc đệ trình được hỗ trợ bởi dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 mở rộng của KONFIDENT, liên quan đến 136 bệnh nhân trên 20 quốc gia. Trong khi đó, TD Cowen đã bắt đầu đưa tin về Kalvista, chỉ định xếp hạng Mua và mục tiêu giá 30 đô la, với lý do tiềm năng của sebetralstat để đạt được hơn 750 triệu đô la doanh thu cao nhất. JMP Securities cũng duy trì xếp hạng Market Outperform cho Kalvista, với mục tiêu giá 19 đô la, nhấn mạnh sự định giá thấp của thị trường và tiềm năng tăng trưởng của thị trường điều trị HAE. Công ty nhấn mạnh nhu cầu liên tục về các phương pháp điều trị theo yêu cầu hiệu quả, với sebetralstat được định vị để đáp ứng nhu cầu này. Những nỗ lực của Kalvista trong việc đệ trình theo quy định mở rộng sang FDA Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, với ngày mục tiêu PDUFA được ấn định vào ngày 17 tháng 6 năm 2025. Những phát triển này nhấn mạnh sự tập trung chiến lược của Kalvista trong việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị HAE, với sebetralstat sẵn sàng định hình lại bối cảnh điều trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.