Jonathan Young, Giám đốc điều hành của Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKRO), gần đây đã bán một phần đáng kể cổ phần của mình trong công ty. Theo hồ sơ gần đây của SEC, Young đã bán 10.000 cổ phiếu phổ thông của Akero Therapeutics vào ngày 2 tháng 12 năm 2024. Cổ phiếu được bán với giá trung bình gia quyền là 32.131 đô la, dẫn đến tổng giá trị giao dịch khoảng 321.310 đô la. Giao dịch diễn ra khi cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ, với mức tăng 49% trong sáu tháng qua. Theo InvestingPro, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 35 đến 65 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá.
Giao dịch này được thực hiện theo kế hoạch giao dịch Quy tắc 10b5-1 được thiết lập trước, được Young thông qua vào ngày 25 tháng 6 năm 2024. Sau đợt bán này, Young trực tiếp sở hữu 206.286 cổ phiếu của Akero Therapeutics. Ngoài ra, anh ta nắm giữ quyền sở hữu gián tiếp cổ phần thông qua một số quỹ tín thác không thể hủy ngang được thành lập vì lợi ích của con cái mình, với vợ/chồng của anh ta là người được ủy thác. Young từ chối quyền sở hữu thụ hưởng đối với các chứng khoán này. Công ty duy trì tình hình tài chính vững chắc với tỷ lệ hiện tại là 17,25 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý, với 12 thông tin chi tiết bổ sung có sẵn cho người đăng ký.
Trong một tin tức gần đây khác, Akero Therapeutics đã công bố kết quả lâm sàng đáng kể từ nghiên cứu HARMONY giai đoạn 2b, đánh giá hiệu quả của efruxifermin (EFX) trong điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH). Nghiên cứu cho thấy sau 96 tuần điều trị EFX, hơn 40% người tham gia có biểu hiện thoái lui xơ gan. Hơn nữa, 30% những người được điều trị bằng EFX đã đạt được sự đảo ngược gần như hoàn toàn bệnh liên quan đến MASH. Những phát hiện này đã tạo tiền đề cho chương trình SYNCHRONY Giai đoạn 3 đang diễn ra, nhằm xác nhận hồ sơ lợi ích-rủi ro thuận lợi của EFX.
Ngoài ra, Akero đã đạt được tiến bộ đáng chú ý với thử nghiệm Giai đoạn 3 cho một phương pháp điều trị nhắm vào bệnh nhân MASH bị xơ gan bù, có tên là Kết quả SYNCHRONY. Bệnh nhân đầu tiên đã được dùng liều, đánh dấu một bước tiến quan trọng đối với Akero vì hiện đang tiến hành cả ba thử nghiệm Giai đoạn 3 của EFX. Nhóm thuần tập đầu tiên của thử nghiệm sẽ đánh giá sự thoái lui xơ hóa mà không làm xấu đi MASH sau thời gian điều trị 96 tuần.
Về mặt nhà phân tích, Citi đã bắt đầu bảo hiểm cổ phiếu Akero Therapeutics với xếp hạng Mua, dựa trên tiềm năng của efruxifermin trở thành liệu pháp hàng đầu cho MASH. Tương tự, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua cho công ty, phản ánh triển vọng tích cực về sự phát triển điều trị của Akero. Đây là những diễn biến gần đây mà các nhà đầu tư nên theo dõi.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.