Cuộc chạy đua tích trữ dầu diesel trên toàn cầu
Jonathan Young, Giám đốc điều hành của Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKRO), gần đây đã bán 10.000 cổ phiếu phổ thông của công ty. Giao dịch diễn ra khi cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ, tăng hơn 31% trong sáu tháng qua. Theo phân tích của InvestingPro , công ty dường như bị định giá thấp hơn một chút ở mức hiện tại. Cổ phiếu được bán với giá trung bình gia quyền là 28,033 đô la, với giá giao dịch dao động từ 27,72 đô la đến 28,34 đô la. Sau giao dịch này, Young nắm giữ trực tiếp 218.083 cổ phiếu. Việc bán được thực hiện theo kế hoạch giao dịch Quy tắc 10b5-1 được thiết lập sẵn, được thông qua vào tháng 6 năm 2024. Ngoài ra, Young có 20.000 cổ phiếu gián tiếp nắm giữ mỗi cổ phiếu trong ba quỹ tín thác không thể hủy ngang riêng biệt, được quản lý bởi vợ/chồng của anh ta vì lợi ích của con cái họ. Young từ chối quyền sở hữu thụ hưởng đối với các chứng khoán được ủy thác này. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 17,25 và cổ phiếu của công ty thường di chuyển độc lập với xu hướng thị trường rộng lớn hơn. Người đăng ký có thể truy cập thêm 8 ProTips và các chỉ số tài chính toàn diện để phân tích sâu hơn.
Trong một tin tức gần đây khác, Keros Therapeutics đã thông báo tự nguyện tạm dừng liều lượng cho một số nhánh nhất định của Thử nghiệm TROPOS giai đoạn 2 do các trường hợp tràn dịch màng ngoài tim bất ngờ. Tuy nhiên, liều tiếp tục ở mức 1,5 mg / kg. Công ty đặt mục tiêu trình bày dữ liệu hàng đầu từ tất cả các nhánh điều trị của thử nghiệm trong quý II năm 2025.
Trong khi đó, Akero Therapeutics đã trở thành chủ đề của sự chú ý tích cực từ Citi, công ty đã bắt đầu bảo hiểm cho công ty với xếp hạng Mua. Điều này dựa trên tiềm năng của efruxifermin, một phương pháp điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH), hiện đang được Akero phát triển.
Hơn nữa, Akero đã báo cáo kết quả tích cực từ nghiên cứu HARMONY giai đoạn 2b, đánh giá hiệu quả của efruxifermin trong điều trị MASH. Hơn 40% người tham gia có biểu hiện thoái lui xơ gan sau 96 tuần điều trị.
Công ty cũng đã đạt được tiến bộ đáng kể với thử nghiệm Kết quả SYNCHRONY Giai đoạn 3 dành cho bệnh nhân MASH bị xơ gan bù. Bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc, đánh dấu một bước quan trọng đối với Akero vì hiện đang tiến hành cả ba thử nghiệm giai đoạn 3 của efruxifermin.
Cuối cùng, các nhà đầu tư đang háo hức mong đợi việc công bố dữ liệu Tuần 96 từ nghiên cứu SYMMETRY Giai đoạn 2b đang diễn ra, dự kiến vào quý đầu tiên của năm 2025. Dữ liệu này sẽ cung cấp thông tin chi tiết về tác động lâu dài của efruxifermin đối với bệnh nhân MASH bị xơ hóa giai đoạn 4.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.