Jonathan Young, Giám đốc điều hành của Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKRO), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 2 tỷ USD, gần đây đã bán 2.503 cổ phiếu phổ thông của công ty. Cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ với mức tăng 24% từ đầu năm đến nay, theo dữ liệu của InvestingPro . Cổ phiếu được bán với giá trung bình gia quyền là 30,79 đô la mỗi cổ phiếu, với tổng giá trị giao dịch là 77.067 đô la. Việc bán này được thực hiện để trang trải các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến việc trao quyền cho các đơn vị cổ phiếu bị hạn chế, như một phần của chính sách "bán để bảo hiểm" của công ty. Sau giao dịch, Young nắm giữ trực tiếp 203.783 cổ phiếu. Ngoài ra, cổ phần được giữ trong các quỹ tín thác không thể hủy ngang cho con cái của ông, với vợ/chồng của ông là người được ủy thác. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm số sức khỏe tài chính mạnh mẽ, với tài sản lưu động vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn. Người đăng ký có thể truy cập thêm 8 thông tin chi tiết chính về tình hình tài chính và hiệu quả thị trường của AKRO.
Trong một tin tức gần đây khác, Keros Therapeutics đã tạm dừng liều lượng ở một số nhánh nhất định của Thử nghiệm TROPOS giai đoạn 2 sau khi đánh giá an toàn xác định các trường hợp tràn dịch màng ngoài tim bất ngờ. Công ty hiện đang hợp tác với các nhà điều tra thử nghiệm, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm và các cơ quan quản lý khác để giải quyết vấn đề. Bất chấp việc ngừng dùng thuốc, Keros sẽ tiếp tục thu thập dữ liệu an toàn và hiệu quả cho tất cả các nhóm tham gia thử nghiệm và dự kiến sẽ trình bày dữ liệu hàng đầu vào quý II năm 2025.
Mặt khác, Akero Therapeutics đã và đang có những bước tiến đáng kể trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Nghiên cứu HARMONY của công ty đã tiết lộ kết quả lâm sàng tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 2b về efruxifermin (EFX) để điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH). Dữ liệu cho thấy sau 96 tuần điều trị EFX, hơn 40% người tham gia có biểu hiện thoái hóa xơ gan.
Hơn nữa, Akero đã khởi xướng cả ba thử nghiệm Giai đoạn 3 của EFX, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong hành trình của mình. Thử nghiệm SYNCHRONY Outcomes, nhằm đánh giá hiệu quả của EFX ở bệnh nhân xơ hóa giai đoạn 4, đã dùng liều cho bệnh nhân đầu tiên.
Trước những diễn biến này, các nhà phân tích từ Citi và H.C. Wainwright đã bày tỏ triển vọng tích cực của họ về cổ phiếu của Akero. Citi bắt đầu bảo hiểm với xếp hạng Mua dựa trên tiềm năng của efruxifermin trở thành liệu pháp hàng đầu cho MASH, trong khi HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua khi Akero tiến triển thử nghiệm Giai đoạn 3 cho bệnh nhân MASH bị xơ gan bù.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.