Lamy Patrick, Phó chủ tịch cấp cao về chiến lược thương mại tại Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKRO), gần đây đã bán 925 cổ phiếu phổ thông của công ty. Việc bán, được thực hiện vào ngày 10 tháng 12 năm 2024, là một phần của giao dịch thông thường để trang trải các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến việc trao quyền cho các đơn vị cổ phiếu hạn chế. Cổ phiếu được bán với giá trung bình gia quyền là 30,79 đô la, dẫn đến tổng giá trị giao dịch khoảng 28.480 đô la. Giao dịch xảy ra khi AKRO giao dịch gần 29 đô la, với các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ và mục tiêu giá cao là 65 đô la. Theo phân tích của InvestingPro , cổ phiếu dường như bị định giá thấp hơn một chút dựa trên các chỉ số Giá trị hợp lý của nó.
Sau đợt bán này, Patrick giữ quyền sở hữu 17.858 cổ phiếu trong công ty. Việc mua bán được thực hiện tự động theo chính sách "bán để bảo hiểm" của Akero, có nghĩa là nó không phải do Patrick quyết định. Công ty vốn hóa thị trường trị giá 2 tỷ đô la duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ, với dữ liệu của InvestingPro cho thấy tỷ lệ hiện tại ấn tượng là 17,25 và nợ trên vốn chủ sở hữu tối thiểu là 0,05. Nhận quyền truy cập độc quyền vào hàng chục chỉ số tài chính và ProTips khác với đăng ký InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Keros Therapeutics đã tự nguyện tạm dừng liều lượng ở một số nhánh nhất định của Thử nghiệm TROPOS giai đoạn 2 do các trường hợp tràn dịch màng ngoài tim bất ngờ giữa những người tham gia. Mặc dù vậy, liều lượng ở mức 1,5 mg / kg vẫn tiếp tục. Công ty đang làm việc với FDA và các cơ quan quản lý khác để giải quyết vấn đề và dự kiến sẽ trình bày dữ liệu hàng đầu từ tất cả các nhánh điều trị của thử nghiệm TROPOS vào quý II năm 2025.
Trong khi đó, Akero Therapeutics đã đạt được những bước tiến trong việc phát triển efruxifermin để điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH). Citi đã bắt đầu đưa tin về Akero Therapeutics với triển vọng tích cực, nhấn mạnh tiềm năng của efruxifermin để dẫn đầu thị trường điều trị MASH. Công ty cũng lưu ý tiềm năng của thuốc trong điều trị xơ gan MASH do lợi ích chống xơ hóa của nó.
Akero Therapeutics cũng công bố kết quả lâm sàng đáng kể từ nghiên cứu HARMONY giai đoạn 2b, cho thấy sau 96 tuần điều trị efruxifermin, hơn 40% người tham gia có biểu hiện thoái lui xơ gan. Ngoài ra, 30% những người được điều trị đã đảo ngược gần như hoàn toàn bệnh liên quan đến MASH. Công ty hiện đang tiến hành chương trình SYNCHRONY Giai đoạn 3, nhằm xác nhận hồ sơ lợi ích-rủi ro thuận lợi của efruxifermin.
HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua cho Akero Therapeutics khi công ty tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 3 cho một phương pháp điều trị nhắm vào bệnh nhân MASH bị xơ gan bù, được đặt tên là Kết quả SYNCHRONY. Bệnh nhân đầu tiên đã được dùng liều, đánh dấu một bước tiến quan trọng đối với Akero và các nhà đầu tư đang háo hức chờ đợi công bố dữ liệu Tuần 96 từ nghiên cứu SYMMETRY Giai đoạn 2b đang diễn ra, dự kiến vào quý đầu tiên của năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.