Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho ceftobiprole của Basilea Pharmaceutica, một loại kháng sinh được thiết kế để chống lại nhiều loại nhiễm trùng do vi khuẩn, bao gồm cả những loại kháng nhiều loại thuốc. Hôm nay, FDA thông báo rằng ceftobiprole của công ty dược phẩm có trụ sở tại Thụy Sĩ đã nhận được cái gật đầu để điều trị các tình trạng như nhiễm khuẩn huyết Staphylococcus aureus (SAB), nhiễm trùng da và cấu trúc da cấp tính của vi khuẩn và viêm phổi do vi khuẩn mắc phải từ cộng đồng.
Thuốc tiêm tĩnh mạch mới được phê duyệt, được thiết lập để bán trên thị trường Hoa Kỳ dưới tên thương hiệu Zevtera, đại diện cho một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ tiên tiến. Nó có hiệu quả chống lại một phổ rộng của vi khuẩn Gram dương, bao gồm các chủng kháng methicillin, cũng như vi khuẩn Gram âm.
Việc cấp phép cho Zevtera là một cột mốc quan trọng trong cuộc chiến đang diễn ra chống lại tình trạng kháng kháng sinh, đặt ra thách thức sức khỏe cộng đồng ngày càng tăng. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh ước tính rằng hơn 2,8 triệu ca nhiễm trùng kháng kháng sinh xảy ra hàng năm chỉ riêng ở Hoa Kỳ.
Với sự ra đời của Zevtera, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hiện có thêm một nguồn lực trong kho vũ khí của họ để điều trị bệnh nhân bị nhiễm khuẩn nghiêm trọng, đặc biệt là những người đã phát triển đề kháng với kháng sinh hiện có.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.