TFF Pharmaceuticals, Inc. (TFFP) ("Công ty"), một công ty tham gia vào giai đoạn lâm sàng phát triển thuốc với trọng tâm là tạo ra và tiếp thị các sản phẩm dược phẩm mới bằng cách sử dụng công nghệ Đông lạnh màng mỏng (TFF) đã được cấp bằng sáng chế, hôm nay thông báo rằng họ đã chỉ định Outcome Capital làm nhà tư vấn chiến lược để đánh giá các mối quan hệ đối tác và thỏa thuận cấp phép có thể có cho các sản phẩm của công ty.
"Chúng tôi rất vui mừng được bắt đầu mối quan hệ mới này với Outcome Capital, một ngân hàng đầu tư uy tín được biết đến với các dịch vụ tư vấn cho các công ty trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và khoa học đời sống", Tiến sĩ Harlan Weisman, Giám đốc điều hành của TFF Pharmaceuticals cho biết. "Thông báo ngày hôm nay cho thấy tiềm năng đáng kể cho sự đổi mới và khả năng tiếp thị của hai sản phẩm lâm sàng chính của chúng tôi, TFF VORI và TFF TAC. Chúng tôi rất háo hức khám phá các lựa chọn hợp tác hoặc cấp phép được lựa chọn có thể mang lại lợi ích đáng kể cho các cổ đông của chúng tôi. "
"Trong vài tháng qua, TFF Pharmaceuticals đã cho thấy những tiến bộ ấn tượng trong việc áp dụng công nghệ xây dựng hàng đầu của mình để tạo ra các sản phẩm mới trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Những sản phẩm này có khả năng nâng cao các tiêu chuẩn điều trị hiện có, "Oded Ben-Joseph, Tiến sĩ, MBA, Đối tác quản lý của Outcome Capital cho biết. "Chúng tôi mong muốn xác định và đánh giá các cơ hội để tận dụng toàn bộ giá trị thương mại của các sản phẩm đầy hứa hẹn của TFF Pharmaceutical hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn 2."
Giới thiệu về TFF TAC
TFF TAC là một dạng bột của thuốc tacrolimus, được thiết kế để hít, nhằm ức chế hệ thống miễn dịch. Tacrolimus uống bằng miệng là chất ức chế calcineurin ưa thích để ngăn ngừa thải ghép nội tạng sau khi cấy ghép, nhưng nó có thể gây ra một số tác dụng phụ, bao gồm tổn thương thận, đặc biệt là khi cần liều lượng lớn, chẳng hạn như sau khi ghép phổi.
TFF TAC quản lý tacrolimus trực tiếp đến phổi, nhằm đạt được sự ức chế miễn dịch tốt hơn trong phổi với liều giảm và phơi nhiễm tổng thể trong cơ thể so với tacrolimus uống, với mục tiêu tăng cường hiệu quả và giảm thiểu tác dụng phụ như tổn thương thận. TFF TAC được quản lý bằng cách sử dụng ống hít bột khô đơn giản để vận hành.
Nghiên cứu Giai đoạn 2 đang diễn ra của TFF TAC là một nghiên cứu mở liên quan đến những người nhận ghép phổi, những người cần giảm nồng độ tacrolimus trong máu do tổn thương thận. Giai đoạn đầu tiên của thử nghiệm kéo dài 12 tuần điều trị, tiếp theo là thời gian gia hạn tùy chọn để theo dõi an toàn. Các biện pháp chính của nghiên cứu bao gồm an toàn và dung nạp, bao gồm chức năng thận, ngăn ngừa thải ghép nội tạng cấp tính, hấp thụ và phân phối thuốc trong cơ thể.
Bài viết này được sản xuất và dịch bằng trí tuệ nhân tạo và được xem xét bởi một biên tập viên. Để biết thêm chi tiết, vui lòng tham khảo Điều khoản và Điều kiện của chúng tôi.