Xilio sẽ trình bày dữ liệu giai đoạn 2 của vilastobart tại hội nghị thường niên SITC

WALTHAM, Mass. - Xilio Therapeutics, Inc. (NASDAQ:XLO), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 42 triệu USD, sẽ trình bày dữ liệu giai đoạn 2 mới nhất về liệu pháp kháng CTLA-4 được kích hoạt bởi khối u vilastobart tại Hội nghị thường niên lần thứ 40 của Hiệp hội Liệu pháp miễn dịch Ung thư (SITC) vào tháng 11. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện được đánh giá là đang bị định giá thấp dựa trên ước tính Giá trị Hợp lý.

Bài trình bày sẽ tập trung vào tỷ lệ đáp ứng của vilastobart khi kết hợp với atezolizumab ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh và có chỉ số đột biến khối u trong huyết tương cao.

Bài thuyết trình poster có tiêu đề "Chỉ số đột biến khối u trong huyết tương (pTMB) làm tăng đáp ứng với Vilastobart kết hợp với Atezolizumab ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh (MSS mCRC)" sẽ được trưng bày vào thứ Sáu, ngày 7 tháng 11 năm 2025, tại Trung tâm Hội nghị Gaylord National Resort ở National Harbor, Maryland.

Vilastobart là một phần trong danh mục các ứng viên liệu pháp miễn dịch được kích hoạt bởi khối u của Xilio, được thiết kế để tập trung hoạt động chống ung thư trong vi môi trường khối u. Công ty cho biết những liệu pháp này nhằm cải thiện kết quả điều trị ung thư đồng thời giảm tác dụng phụ toàn thân liên quan đến các liệu pháp miễn dịch hiện tại. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy Xilio có tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 86,8% mặc dù chưa có lãi.

Hội nghị thường niên SITC, diễn ra từ ngày 5-9 tháng 11 năm 2025, quy tụ các chuyên gia trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch ung thư để chia sẻ những tiến bộ lâm sàng và phát triển nghiên cứu.

Theo thông cáo báo chí, Xilio Therapeutics là một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, tập trung vào việc phát triển các liệu pháp miễn dịch ung thư có mặt nạ nhằm hướng hoạt động đến các vị trí khối u.

Trong các tin tức gần đây khác, Xilio Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận để chuyển niêm yết cổ phiếu phổ thông của mình từ thị trường Nasdaq Global Select sang thị trường Nasdaq Capital. Việc chuyển đổi này sẽ có hiệu lực vào đầu giờ giao dịch thứ Hai, với cổ phiếu của công ty tiếp tục được giao dịch dưới mã XLO. Ngoài ra, Xilio đã khởi động phần giai đoạn 2 của thử nghiệm lâm sàng cho efarindodekin alfa, một liệu pháp IL-12 được kích hoạt bởi khối u dành cho các khối u đặc tiến triển. Sự phát triển này đã kích hoạt khoản thanh toán 17,5 triệu USD từ Gilead Sciences, dự kiến sẽ được thực hiện vào quý 4 năm 2025. Hơn nữa, Leerink Partners đã bắt đầu đánh giá Xilio Therapeutics với xếp hạng Vượt trội và mức giá mục tiêu là 2,00 USD. Công ty này bày tỏ sự lạc quan về chương trình lâm sàng hàng đầu của Xilio, vilastobart, đã cho thấy hiệu quả trong một số trường hợp ung thư đại trực tràng. Những phát triển gần đây này nổi bật các tiến bộ quan trọng trong các chương trình lâm sàng và thỏa thuận tài chính của Xilio.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.